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2-anilinothiazolo[4,5-f]isoquinoline | 1255211-65-4

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-anilinothiazolo[4,5-f]isoquinoline
英文别名
——
2-anilinothiazolo[4,5-f]isoquinoline化学式
CAS
1255211-65-4
化学式
C16H11N3S
mdl
——
分子量
277.349
InChiKey
UMDACISNAKNQPX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.59
  • 重原子数:
    20.0
  • 可旋转键数:
    2.0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    37.81
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    4.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    1-异喹啉-5-基-3-苯基硫脲异硫氰酸甲酯 作用下, 以 溶剂黄146 为溶剂, 以97%的产率得到2-anilinothiazolo[4,5-f]isoquinoline
    参考文献:
    名称:
    新型 2-取代噻唑并 [4,5-f] 异喹啉/喹啉和苯并 [1,2-d:4,3-d'] 双噻唑的合成及其作为 COX-1 和 COX-2 抑制剂的潜力
    摘要:
    2-取代的噻唑并[4,5-f]异喹啉、噻唑并[4,5-f]喹啉和苯并[1,2-d:4,3-d']双噻唑的高效、通用合成已由5硝基异喹啉完成/喹啉和 6-硝基苯并噻唑,所有产品均已通过光谱(IR、H 和 C NMR、LR/HR EI/FAB/ESI-MS)彻底鉴定。噻唑并[4,5-f]异喹啉的合成是此类杂芳烃的首次合成。对涵盖所有三种类型的 18 种化合物进行了 COX-1 和 COX-2 抑制筛选,其中一些表现出中等活性。
    DOI:
    10.3998/ark.5550190.0011.b22
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