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2-anilinothiazolo[4,5-f]isoquinoline
2-anilinothiazolo[4,5-f]isoquinoline | 1255211-65-4
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
喹啉及其衍生物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-anilinothiazolo[4,5-f]isoquinoline
英文别名
——
CAS
1255211-65-4
化学式
C
16
H
11
N
3
S
mdl
——
分子量
277.349
InChiKey
UMDACISNAKNQPX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
4.59
重原子数:
20.0
可旋转键数:
2.0
环数:
4.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.0
拓扑面积:
37.81
氢给体数:
1.0
氢受体数:
4.0
反应信息
作为产物:
描述:
1-异喹啉-5-基-3-苯基硫脲
、
异硫氰酸甲酯
在
溴
作用下, 以
溶剂黄146
为溶剂, 以97%的产率得到2-anilinothiazolo[4,5-f]isoquinoline
参考文献:
名称:
新型 2-取代噻唑并 [4,5-f] 异喹啉/喹啉和苯并 [1,2-d:4,3-d'] 双噻唑的合成及其作为 COX-1 和 COX-2 抑制剂的潜力
摘要:
2-取代的噻唑并[4,5-f]异喹啉、噻唑并[4,5-f]喹啉和苯并[1,2-d:4,3-d']双噻唑的高效、通用合成已由5硝基异喹啉完成/喹啉和 6-硝基苯并噻唑,所有产品均已通过光谱(IR、H 和 C NMR、LR/HR EI/FAB/ESI-MS)彻底鉴定。噻唑并[4,5-f]异喹啉的合成是此类杂芳烃的首次合成。对涵盖所有三种类型的 18 种化合物进行了 COX-1 和 COX-2 抑制筛选,其中一些表现出中等活性。
DOI:
10.3998/ark.5550190.0011.b22
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