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1,1'-(naphthalene-1,8-diylbis(ethyne-2,1-diyl))dicyclohexanol | 1321605-55-3

中文名称
——
中文别名
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英文名称
1,1'-(naphthalene-1,8-diylbis(ethyne-2,1-diyl))dicyclohexanol
英文别名
1-[2-[8-[2-(1-Hydroxycyclohexyl)ethynyl]naphthalen-1-yl]ethynyl]cyclohexan-1-ol
1,1'-(naphthalene-1,8-diylbis(ethyne-2,1-diyl))dicyclohexanol化学式
CAS
1321605-55-3
化学式
C26H28O2
mdl
——
分子量
372.507
InChiKey
VJYWOCBKEOCJBA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.4
  • 重原子数:
    28
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.46
  • 拓扑面积:
    40.5
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1,1'-(naphthalene-1,8-diylbis(ethyne-2,1-diyl))dicyclohexanol 作用下, 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂, 反应 8.0h, 以78%的产率得到7-(cyclohex-1-en-1-yl)-12-iodo-8,9,10,11-cyclohenta[k]fluoranthene
    参考文献:
    名称:
    由1,8-二炔基萘映射的刚性平行三键的四个碘介导的亲电子环化
    摘要:
    通过碘介导的1,8的亲电环化反应,有效地构建了四种不同类型的熔融芳烃,包括荧蒽,茚并[2,1- a ]苯,(8 H)环戊[ a ] ac和吡啶[ a ] ac一步合成二炔基萘。理论计算支持了我们的假设,即这些反应具有很高的区域选择性。荧蒽骨架的氧化偶联,然后进行芳构化,有效合成了per衍生物14,该derivative衍生物在二氯甲烷中以597 nm的波长发射,发射效率为0.81,称为5,6,11,12-四苯基萘并列标准。
    DOI:
    10.1002/chem.201100858
  • 作为产物:
    描述:
    1,8-二碘萘炔环己醇 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide三乙胺三苯基膦 作用下, 反应 20.0h, 以90%的产率得到1,1'-(naphthalene-1,8-diylbis(ethyne-2,1-diyl))dicyclohexanol
    参考文献:
    名称:
    由1,8-二炔基萘映射的刚性平行三键的四个碘介导的亲电子环化
    摘要:
    通过碘介导的1,8的亲电环化反应,有效地构建了四种不同类型的熔融芳烃,包括荧蒽,茚并[2,1- a ]苯,(8 H)环戊[ a ] ac和吡啶[ a ] ac一步合成二炔基萘。理论计算支持了我们的假设,即这些反应具有很高的区域选择性。荧蒽骨架的氧化偶联,然后进行芳构化,有效合成了per衍生物14,该derivative衍生物在二氯甲烷中以597 nm的波长发射,发射效率为0.81,称为5,6,11,12-四苯基萘并列标准。
    DOI:
    10.1002/chem.201100858
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