1-苄基-5-羟基-1,2,3,6-四氢吡啶-4-羧酸乙酯盐酸盐 | 1159694-57-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 生物碱及其衍生物
• 中文名称: 1-苄基-5-羟基-1,2,3,6-四氢吡啶-4-羧酸乙酯盐酸盐
• 英文名称: Ethyl 1-benzyl-5-hydroxy-1,2,3,6-tetrahydropyridine-4-carboxylate hydrochloride
• 英文别名: ethyl 1-benzyl-5-hydroxy-3,6-dihydro-2H-pyridine-4-carboxylate;hydrochloride
• CAS: 1159694-57-1
• 化学式: C₁₅H₁₉NO₃*ClH
• 分子量: 297.782
• InChiKey: TUYUAILPTOOTCU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.69
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  49.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-苄基-5-羟基-1,2,3,6-四氢吡啶-4-羧酸乙酯盐酸盐 在 二乙胺基三氟化硫 、 sodium hydride 作用下， 以 二氯甲烷 、 四氢呋喃 为溶剂， 反应 32.0h， 生成 ethyl-1-benzyl-5-fluoro-1,2,3,6-tetrahydropyridine-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  2′ Biaryl amides as novel and subtype selective M1 agonists. Part II: Further optimization and profiling

  摘要：

  Further optimization of the biaryl amide series via extensively exploring structure-activity relationships resulted in potent and subtype selective M-1 agonists exemplified by compounds 9a and 9j with good rat PK properties including CNS penetration. Synthesis, structure-activity relationships, subtype selectivity for M-1 over M2-5, and DMPK properties of these novel compounds are described. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2010.04.127