(1R,2R,7R,8aR)-1,2-bis(benzyloxy)-8,8-difluoro-8a-hydroxy-7-methylhexahydroindolizin-3(5H)-one | 1401240-65-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚里西啶
• 英文名称: (1R,2R,7R,8aR)-1,2-bis(benzyloxy)-8,8-difluoro-8a-hydroxy-7-methylhexahydroindolizin-3(5H)-one
• 英文别名: (1R,2R,7S,8aR)-8,8-difluoro-8a-hydroxy-7-methyl-1,2-bis(phenylmethoxy)-2,5,6,7-tetrahydro-1H-indolizin-3-one
• CAS: 1401240-65-0
• 化学式: C₂₃H₂₅F₂NO₄
• 分子量: 417.453
• InChiKey: GLYDBGQQZKFQIP-FDSZKQNJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  59
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R,2R,7R,8aR)-1,2-bis(benzyloxy)-8,8-difluoro-8a-hydroxy-7-methylhexahydroindolizin-3(5H)-one 在 三乙基硅烷 、 三氟化硼乙醚 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 (S)-2-(benzyloxy)-8-isopropyl-7-methyl-6,7-dihydroindolizin-3(5H)-one
  参考文献：
  名称：

  宝石-二氟亚甲基化的二羟基吡咯烷酮和吲哚并咪唑的不对称合成

  摘要：

  描述了宝石-二氟亚甲基化的二羟基吡咯烷核苷和吲哚并核苷的不对称合成。氟化物催化的亲核加成PhSCF的2森达3（1）手性酰亚胺在令人满意的产率实现，以提供的混合物顺式-和反-异构体6 - 9与中度至良好非对映选择性。的苯硫基团的还原裂解，随后通过分子内自由基环化顺式-异构体6 - 9发生下回流条件，得到相应的宝石-difluoromethylenated 1-氮杂双环化合物10 - 13在中等产率作为一个可分离混合物的顺式-和反式-异构体。所述顺式化合物的异构体10和12以及反式- 13被容易地转化为宝石-difluoromethylenated dihydroxypyrrolizidines 20和27和吲哚里28分别由羟基和有机金属加成，接着通过氢的还原裂解。

  DOI：

  10.1021/jo301327s
• 作为产物：
  描述：

  (3R,4R)-3,4-bis(benzyloxy)-1-(but-3-enyl)pyrrolidine-2,5-dione 在 偶氮二异丁腈 、 三正丁基氢锡 、 四丁基二氟三苯硅酸铵 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 11.0h， 生成 (1R,2R,7R,8aR)-1,2-bis(benzyloxy)-8,8-difluoro-8a-hydroxy-7-methylhexahydroindolizin-3(5H)-one
  参考文献：
  名称：

  宝石-二氟亚甲基化的二羟基吡咯烷酮和吲哚并咪唑的不对称合成

  摘要：

  描述了宝石-二氟亚甲基化的二羟基吡咯烷核苷和吲哚并核苷的不对称合成。氟化物催化的亲核加成PhSCF的2森达3（1）手性酰亚胺在令人满意的产率实现，以提供的混合物顺式-和反-异构体6 - 9与中度至良好非对映选择性。的苯硫基团的还原裂解，随后通过分子内自由基环化顺式-异构体6 - 9发生下回流条件，得到相应的宝石-difluoromethylenated 1-氮杂双环化合物10 - 13在中等产率作为一个可分离混合物的顺式-和反式-异构体。所述顺式化合物的异构体10和12以及反式- 13被容易地转化为宝石-difluoromethylenated dihydroxypyrrolizidines 20和27和吲哚里28分别由羟基和有机金属加成，接着通过氢的还原裂解。

  DOI：

  10.1021/jo301327s