1-(4,5-dihydro-5-thioxo-1,3,4-oxadiazol-2-yl)propan-2-one | 83563-26-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-(4,5-dihydro-5-thioxo-1,3,4-oxadiazol-2-yl)propan-2-one
• 英文别名: 1-(2-sulfanylidene-3H-1,3,4-oxadiazol-5-yl)propan-2-one
• CAS: 83563-26-2
• 化学式: C₅H₆N₂O₂S
• 分子量: 158.181
• InChiKey: RRXHOFMXCLQTBJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  103 °C
• 沸点：
  211.5±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.50±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  82.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  聚合甲醛 、 1-(4,5-dihydro-5-thioxo-1,3,4-oxadiazol-2-yl)propan-2-one 、 苯胺 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以85%的产率得到1-(4-((anilino)methyl)-4,5-dihydro-5-thioxo-1,3,4-oxadiazol-2-yl)propan-2-one
  参考文献：
  名称：

  一些新型格列酮的设计，合成和葡萄糖吸收活性

  摘要：

  在此，我们报道了一个由一些新颖的格列酮组成的文库，这些新的格列酮含有噻唑烷二酮及其生物等排体，若丹宁和恶二唑烷环结构作为其抗糖尿病活性的基本骨架。设计并合成了十二种具有不同化学结构的格列酮类化合物，并采用适当的合成方案进行了合成和分析。之后，在大鼠不存在和存在胰岛素的情况下，进行体外葡萄糖摄取测定，以使用大鼠半隔膜确定其抗糖尿病活性。标题化合物显示葡萄糖吸收活性，范围从弱到显着。化合物4，5，9，11，15，16，19除标准药物罗格列酮外，20和20表现出相当大的葡萄糖摄取活性。化合物16恰好是该研究的候选化合物，需要进一步研究。关于它们的设计，合成，分析和葡萄糖摄取活性的插图，以及基于体外和计算机模拟研究的结构-活性关系均在此处报道。

  DOI：

  10.1016/j.bioorg.2014.05.006
• 作为产物：
  描述：

  2-(2,2-Ethylendioxypropyl)-5-thiolo-1,3,4-oxadiazol 在 acidic ion-exchanger 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 5.0h， 以36%的产率得到1-(4,5-dihydro-5-thioxo-1,3,4-oxadiazol-2-yl)propan-2-one
  参考文献：
  名称：

  Neue acetonylsubstituierte Azole II. 3-Acetonyl-1,2,4-oxadiazole, 2-Acetonyl-1,3,4-oxadiazole und 5-Acetonyl-1,2,4-thiadiazole

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00809020

文献信息

• KUEBEL, B., MONATSH. CHEM., 1982, 113, N 6-7, 793-803
  作者：KUEBEL, B.

  DOI：——

  日期：——
• KUEBEL, B.
  作者：KUEBEL, B.

  DOI：——

  日期：——