t-butyl {[4-(chloromethyl)phenyl]methyl}(2-pyridinylmethyl)carbamate | 876589-31-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: t-butyl {[4-(chloromethyl)phenyl]methyl}(2-pyridinylmethyl)carbamate
• 英文别名: tert-butyl N-[[4-(chloromethyl)phenyl]methyl]-N-(pyridin-2-ylmethyl)carbamate
• CAS: 876589-31-0
• 化学式: C₁₉H₂₃ClN₂O₂
• 分子量: 346.857
• InChiKey: HBUJINDHNPJAFX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  42.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  t-butyl {[4-(chloromethyl)phenyl]methyl}(2-pyridinylmethyl)carbamate 、 N-((1H-benzimidazol-2-yl)methyl)-N-methyl-5,6,7,8-tetrahydroquinoline-8-amine 、 N-methyl-N-{[1-(3-pyridinylmethyl)-1H-benzimidazol-2-yl]methyl}-5,6,7,8-tetrahydro-8-quinolinamine 以afforded 57 mg (48%) of t-butyl ({4-[(2-{[methyl(5,6,7,8-tetrahydro-8-quinolinyl)amino]methyl}-1H-benzimidazol-1-yl)methyl]phenyl}methyl)(2-pyridinylmethyl)carbamate as a yellow oil的产率得到t-butyl ({4-[(2-{[methyl(5,6,7,8-tetrahydro-8-quinolinyl)amino]methyl}-1Hbenzimidazol-1-yl)methyl]phenyl}methyl)(2-pyridinylmethyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  Chemical Compounds

  摘要：

  本发明提供了一种化合物，它以结合趋化因子受体的方式对目标细胞表现出对HIV感染的保护作用，并且影响天然配体或趋化因子与目标细胞的CXCR4等受体的结合。

  公开号：

  US20080096861A1
• 作为产物：
  描述：

  t-butyl {[4-(hydroxymethyl)phenyl]methyl}(2-pyridinylmethyl)carbamate 、 三苯基膦 、 4-氯甲基哌啶-1-甲酸叔丁酯 以 四氯化碳 为溶剂， 以afforded 129 mg (84%) of t-butyl {[4-(chloromethyl)phenyl]methyl}(2-pyridinylmethyl)carbamate as an oil的产率得到t-butyl {[4-(chloromethyl)phenyl]methyl}(2-pyridinylmethyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  Chemical Compounds

  摘要：

  本发明提供了一种化合物，它以结合趋化因子受体的方式对目标细胞表现出对HIV感染的保护作用，并且影响天然配体或趋化因子与目标细胞的CXCR4等受体的结合。

  公开号：

  US20080096861A1