4-Phenylthiotrifluormethansulfonanilid | 37923-98-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 4-Phenylthiotrifluormethansulfonanilid
• 英文别名: 1,1,1-trifluoro-N-(4-phenylsulfanylphenyl)methanesulfonamide
• CAS: 37923-98-1
• 化学式: C₁₃H₁₀F₃NO₂S₂
• 分子量: 333.355
• InChiKey: SZPLJJNUAKHAHK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  406.4±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.49±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  79.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-Phenylthiotrifluormethansulfonanilid 在 溴 、 sodium acetate 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 生成 N-(2-Bromo-4-phenylsulfanyl-phenyl)-C,C,C-trifluoro-methanesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  DE2118190

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  三氟甲磺酸酐 、 苯硫酚 、 对硝基氯苯 生成 4-Phenylthiotrifluormethansulfonanilid
  参考文献：
  名称：

  Antiinflammatory fluoroalkanesulfonanilides. 3. Other fluoroalkanesulfonamido diaryl systems

  摘要：

  A series of isosteres of 3-benzoyltrifluoromethanesulfonanilide involving alternatives to the carbonyl linking group was synthesized and screened for antiinflammatory activity in the carrageenan rat paw edema test. The systems examined were of the type m-CF3SO2NH-C6H4-X-C6H5, where X was -CROH-, -CHR-, -CH(OH)CH2-, -COCH2-, -CH2CO-, greater than C equal to CR2, -CR equal to CH, -C identical to C-, -CH2CH2-, CONH-, -NR-, -O-, -S(O)n- (n equal to 0,1,2), and carbon-carbon single bond. Many ortho and para derivatives were also tested. Several of these new trifluoromethanesulfonanilides proved equipotent with phenylbutazone. The effects on the anticarrageenan activity of both the nature and ring position of X are discussed.

  DOI：

  10.1021/jm00238a013

文献信息

• Perfluoroalkylsulfonamidoaryl compounds
  申请人：Minnesota Mining and Manufacturing Company

  公开号：US04005141A1

  公开（公告）日：1977-01-25

  Phenyl-substituted perfluoroalkanesulfonanilides in which the phenyl rings are linked by sulfur, sulfinyl or sulfonyl and salts thereof in which the rings and the perfluoroalkylsulfonamido nitrogen are optionally substituted. The compounds are active herbicides and some are anti-inflammatory agents and analgesic agents.

  苯基取代的全氟烷磺酰苯胺，其中苯环通过硫、砜基或砜基连接，以及其盐，其中环和全氟烷磺酰胺氮可以选择性地被取代。这些化合物是活性除草剂，其中一些也是抗炎药和镇痛药。