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benzyl O-(2,3-di-O-benzyl-6-deoxy-4-O-{N-[(1R,4R,5S,6S)-4,5,6-tribenzyloxy-3-(benzyloxymethyl)cyclohex-2-enyl]}-carbamoyl-β-D-glucosyl)-(1->4)-O-(tri-O-benzyl-β-D-glucopyranosyl)-(1->4)-tri-O-benzyl-β-D-glucopyranoside
benzyl O-(2,3-di-O-benzyl-6-deoxy-4-O-{N-[(1R,4R,5S,6S)-4,5,6-tribenzyloxy-3-(benzyloxymethyl)cyclohex-2-enyl]}-carbamoyl-β-D-glucosyl)-(1->4)-O-(tri-O-benzyl-β-D-glucopyranosyl)-(1->4)-tri-O-benzyl-β-D-glucopyranoside | 190385-48-9
分子结构分类
有机化合物
-
有机氧化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
benzyl O-(2,3-di-O-benzyl-6-deoxy-4-O-{N-[(1R,4R,5S,6S)-4,5,6-tribenzyloxy-3-(benzyloxymethyl)cyclohex-2-enyl]}-carbamoyl-β-D-glucosyl)-(1->4)-O-(tri-O-benzyl-β-D-glucopyranosyl)-(1->4)-tri-O-benzyl-β-D-glucopyranoside
英文别名
——
CAS
190385-48-9
化学式
C
117
H
121
NO
20
mdl
——
分子量
1861.24
InChiKey
GFNOIZIMGZLGPS-VZMIPGCSSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
20.49
重原子数:
138.0
可旋转键数:
48.0
环数:
17.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.31
拓扑面积:
204.47
氢给体数:
1.0
氢受体数:
20.0
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
tetra-O-benzyl-1-epivalienamine
128573-02-4
C
35
H
37
NO
4
535.683
反应信息
作为反应物:
描述:
benzyl O-(2,3-di-O-benzyl-6-deoxy-4-O-{N-[(1R,4R,5S,6S)-4,5,6-tribenzyloxy-3-(benzyloxymethyl)cyclohex-2-enyl]}-carbamoyl-β-D-glucosyl)-(1->4)-O-(tri-O-benzyl-β-D-glucopyranosyl)-(1->4)-tri-O-benzyl-β-D-glucopyranoside
在
sodium
作用下, 以
四氢呋喃
、
氨
为溶剂, 以90 mg的产率得到
参考文献:
名称:
β-Acarbose. III. The Attempted Alkylation of a 1-Epivalienamine Derivative with Various Carbohydrate Triflates
摘要:
用环己胺和 1-epivalienamine 衍生物处理各种碳水化合物三酸酯,可以得到一些所需的仲胺。 1-epivalienamine 衍生物进行处理,得到了一些所需的仲胺,但主要是 主要是竞争性消除反应的产物,即烯烃混合物。 烯混合物。当反应在碳酸钾存在下进行时 碳酸钾的存在下进行反应时,会生成新的碳水化合物氨基甲酸酯。
DOI:
10.1071/c96153
作为产物:
描述:
N-[(1R,4R,5S,6S)-4,5,6-tribenzyloxy-3-(benzyloxymethyl)-cyclohex-2-enyl]isocyanate
、
(2R,3R,4S,5R,6S)-4,5-Bis-benzyloxy-6-[(2R,3R,4S,5R,6S)-4,5-bis-benzyloxy-2-benzyloxymethyl-6-((2R,3R,4S,5R,6R)-4,5,6-tris-benzyloxy-2-benzyloxymethyl-tetrahydro-pyran-3-yloxy)-tetrahydro-pyran-3-yloxy]-2-methyl-tetrahydro-pyran-3-ol
以
甲苯
为溶剂, 反应 12.0h, 生成
benzyl O-(2,3-di-O-benzyl-6-deoxy-4-O-{N-[(1R,4R,5S,6S)-4,5,6-tribenzyloxy-3-(benzyloxymethyl)cyclohex-2-enyl]}-carbamoyl-β-D-glucosyl)-(1->4)-O-(tri-O-benzyl-β-D-glucopyranosyl)-(1->4)-tri-O-benzyl-β-D-glucopyranoside
参考文献:
名称:
β-Acarbose. III. The Attempted Alkylation of a 1-Epivalienamine Derivative with Various Carbohydrate Triflates
摘要:
用环己胺和 1-epivalienamine 衍生物处理各种碳水化合物三酸酯,可以得到一些所需的仲胺。 1-epivalienamine 衍生物进行处理,得到了一些所需的仲胺,但主要是 主要是竞争性消除反应的产物,即烯烃混合物。 烯混合物。当反应在碳酸钾存在下进行时 碳酸钾的存在下进行反应时,会生成新的碳水化合物氨基甲酸酯。
DOI:
10.1071/c96153
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