4-{(E)-2-[5-(3-fluorophenyl)pyridin-2-yl]vinyl}-2-methyl-3a,4,6,9,9a,9b-hexahydro-pyrrolo[3,4-a]indolizine-1,3-dione | 1342886-32-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 4-{(E)-2-[5-(3-fluorophenyl)pyridin-2-yl]vinyl}-2-methyl-3a,4,6,9,9a,9b-hexahydro-pyrrolo[3,4-a]indolizine-1,3-dione
• 英文别名: 4-[(E)-2-[5-(3-fluorophenyl)pyridin-2-yl]ethenyl]-2-methyl-3a,4,6,9,9a,9b-hexahydropyrrolo[3,4-a]indolizine-1,3-dione
• CAS: 1342886-32-1
• 化学式: C₂₄H₂₂FN₃O₂
• 分子量: 403.456
• InChiKey: XUJPVJLLUOKEFK-ZHACJKMWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  53.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (E)-3-[5-(3-fluorophenyl)pyridin-2-yl]propenal 、 N-甲基马来酰亚胺 、 (+/-)-baikiain hydrochloride 在 crude product 、 silica gel 、 甲醇 、 二氯甲烷 作用下， 以In this manner, 3 pure fractions are isolated as racemic mixtures的产率得到4-{(E)-2-[5-(3-fluorophenyl)pyridin-2-yl]vinyl}-2-methyl-3a,4,6,9,9a,9b-hexahydro-pyrrolo[3,4-a]indolizine-1,3-dione
  参考文献：
  名称：

  Tricyclic pyridyl-vinyl pyrroles as PAR1 inhibitors

  摘要：

  本公开涉及I式化合物：其中R1、R2、R3、R4、X和Y具有公开披露中所示的含义。I式化合物具有抗血栓活性，特别是抑制蛋白酶活化受体1（PAR1）。本公开进一步涉及制备I式化合物的方法以及其作为药物产品的用途。

  公开号：

  US08871798B2

文献信息

• TRICYCLIC PYRIDYL-VINYL PYRROLES AS PAR1 INHIBITORS
  申请人：SANOFI

  公开号：US20130040943A1

  公开（公告）日：2013-02-14

  This disclosure relates to compounds of formula I: wherein R1, R2, R3, R4, X and Y have the meanings denoted in the disclosure. The compounds of formula I have antithrombotic activity and in particular inhibit the protease-activated receptor 1 (PAR1). The disclosure further relates to a method for producing the compound of formula I and to the use thereof as a pharmaceutical product.

  这项披露涉及到化合物的化学式I：其中R1、R2、R3、R4、X和Y的含义如披露所示。化合物的化学式I具有抗血栓活性，特别是抑制蛋白酶活化受体1（PAR1）。该披露还涉及一种生产化学式I化合物的方法，以及将其用作药物产品的用途。
• TRIZYKLISCHE PYRIDYL-VINYL-PYRROLE ALS PAR1-INHIBITOREN
  申请人：SANOFI

  公开号：EP2558465B1

  公开（公告）日：2014-12-17
• US8871798B2
  申请人：——

  公开号：US8871798B2

  公开（公告）日：2014-10-28
• [DE] TRIZYKLISCHE PYRIDYL-VINYL-PYRROLE ALS PAR1-INHIBITOREN<br/>[EN] TRICYCLIC PYRIDYL-VINYL PYRROLES AS PAR1 INHIBITORS<br/>[FR] PYRIDYL-VINYL-PYRROLES TRICYCLIQUES UTILISÉS COMME INHIBITEURS DU PAR1
  申请人：SANOFI SA

  公开号：WO2011128421A1

  公开（公告）日：2011-10-20

  Die Erfindung betrifft Verbindungen der Formel I, wobei R1, R2, R3, R4, X und Y die in den Ansprüchen bezeichnete Bedeutung haben. Die Verbindungen der Formel I habenantithrombotische Aktivität und 10 inhibieren insbesondere den Protease-aktivierten Rezeptor 1 (PAR1). Die Erfindung betrifft ferner ein Verfahren zur Herstellung der Verbindung der Formel I und deren Verwendung als Arzneimittel.