2-α-methoxycinnamyl-2-cyclohexenone | 78905-89-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-α-methoxycinnamyl-2-cyclohexenone
• 英文别名: 2-((E)-1-Methoxy-3-phenyl-allyl)-cyclohex-2-enone
• CAS: 78905-89-2
• 化学式: C₁₆H₁₈O₂
• 分子量: 242.318
• InChiKey: FFAIBJFKYOUKSF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.39
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  在 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2-α-methoxycinnamyl-2-cyclohexenone
  参考文献：
  名称：

  A simple procedure for α-alkoxyalkylation of α,β-enones via pyridiniosilylation

  摘要：

  A one-pot, three-step procedure for alpha-alkoxyalkylation of alpha,beta-enones utilizing a new pyridiniosilylation reaction is described.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)78903-9

文献信息

• An efficient and rapid chalcogenide-Morita–Baylis–Hillman process promoted by TBDMSOTf and a thiolane
  作者：Jamjanam Srivardhana Rao、Jean-François Brière、Patrick Metzner、Deevi Basavaiah

  DOI：10.1016/j.tetlet.2006.03.070

  日期：2006.5

  The ability of the combination of sulfide/TBDMSOTf to promote a chalcogenide-Morita-Baylis-Hillman reaction is reported. The original Michael-Mukaiyama-retroaldol sequence took place and furnished the MBH adducts from the corresponding enones and acetals. This one step process could be performed smoothly at low temperatures (-20 to -50 degrees C) and is rapidly completed within a few hours. (c) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.