4-(Trifluoromethoxy)benzene-1-sulfonyl isocyanate | 2135511-82-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(Trifluoromethoxy)benzene-1-sulfonyl isocyanate
• 英文别名: N-(oxomethylidene)-4-(trifluoromethoxy)benzenesulfonamide
• CAS: 2135511-82-7
• 化学式: C₈H₄F₃NO₄S
• mdl: MFCD27975453
• 分子量: 267.185
• InChiKey: RKTPKWAYMHIIPJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.125
• 拓扑面积：
  81.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[4-(2-ethyl-6,8-dimethylimidazo[1,2-a]pyrazin-3-yl)phenyl]ethanamine 、 4-(Trifluoromethoxy)benzene-1-sulfonyl isocyanate 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 36.0h， 以65%的产率得到1-[2-[4-(2-ethyl-6,8-dimethylimidazo[1,2-a]pyrazin-3-yl)phenyl]ethyl]-3-[4-(trifluoromethoxy)phenyl]sulfonylurea
  参考文献：
  名称：

  [EN] CHEMICAL COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS CHIMIQUES

  摘要：

  本公开描述了新颖化合物或其药用盐、含有它们的药物组合物以及它们的医药用途。本公开的化合物具有前列腺素EP4受体拮抗剂的活性，并且在治疗或缓解疼痛和炎症以及其他与炎症相关的疾病，如关节炎，治疗或预防疼痛、炎症性疾病等疾病或医疗状况方面具有用处。本文还描述了通过给予本公开的化合物（即EP4受体拮抗剂）来治疗疼痛的方法。

  公开号：

  WO2020160075A1