N-<2-Benzylamino-aethyl>-N'-nitro-harnstoff | 804434-88-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-<2-Benzylamino-aethyl>-N'-nitro-harnstoff
• 英文别名: N-(2-Benzylamino-aethyl)-N'-nitro-harnstoff
• CAS: 804434-88-6
• 化学式: C₁₀H₁₄N₄O₃
• 分子量: 238.246
• InChiKey: AYGCMYIFRATGSW-UHFFFAOYSA-N

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-<2-Benzylamino-aethyl>-N'-nitro-harnstoff 在 盐酸 、 sodium nitrite 作用下， 生成 N-<2-(N-Benzyl-N-nitroso-amino)-aethyl>-N-nitroso-N'-nitro-harnstoff
  参考文献：
  名称：

  THE ACIDITY OF NITROGUANIDINE AND ITS HOMOLOGUES

  摘要：

  已经显示，硝基胍、硝基亚甲基咪唑烷和1-苄基-2-硝基亚甲基咪唑烷通过形成钾盐的方式表现出类似尿素的行为，这些盐在水中完全水解。与真正的原生硝基胺相比，它们可能被认为是互变异构体，硝基亚胺类似于尿素，被分类为几乎是中性的化合物。尽管这种表面上的互变异构性曾被用来解释硝基胍和硝基亚甲基咪唑烷在碱性溶液中的存活，但现在人们认为硝基胍和硝基亚甲基咪唑烷的盐在酸化后重新生成原始硝基亚胺，不是中间体，而是与碱反应缓慢的终产物。现在假设中间体是一个羟基异硝酸盐阴离子，通过适当的裂解形成反应的几种产物。据推测，当四乙基硝基胍或1,3-二苄基-2-硝基亚甲基咪唑烷通过碱转化为四乙基尿素和1,3-二苄基-2-咪唑烷时，这种阴离子中间体也起作用。

  DOI：

  10.1139/v61-235
• 作为产物：
  描述：

  (1-benzyl-4,5-dihydro-1H-imidazol-2-yl)-nitro-amine 在 sodium hydroxide 作用下， 生成 N-<2-Benzylamino-aethyl>-N'-nitro-harnstoff
  参考文献：
  名称：

  THE ACIDITY OF NITROGUANIDINE AND ITS HOMOLOGUES

  摘要：

  已经显示，硝基胍、硝基亚甲基咪唑烷和1-苄基-2-硝基亚甲基咪唑烷通过形成钾盐的方式表现出类似尿素的行为，这些盐在水中完全水解。与真正的原生硝基胺相比，它们可能被认为是互变异构体，硝基亚胺类似于尿素，被分类为几乎是中性的化合物。尽管这种表面上的互变异构性曾被用来解释硝基胍和硝基亚甲基咪唑烷在碱性溶液中的存活，但现在人们认为硝基胍和硝基亚甲基咪唑烷的盐在酸化后重新生成原始硝基亚胺，不是中间体，而是与碱反应缓慢的终产物。现在假设中间体是一个羟基异硝酸盐阴离子，通过适当的裂解形成反应的几种产物。据推测，当四乙基硝基胍或1,3-二苄基-2-硝基亚甲基咪唑烷通过碱转化为四乙基尿素和1,3-二苄基-2-咪唑烷时，这种阴离子中间体也起作用。

  DOI：

  10.1139/v61-235