(4R,5R)-5-((S)-6-methyl-6-(3-(trityloxy)propyl)cyclohex-1-enyl)-4-(3-methylbut-2-enyl)-4-(2-methylpent-3-yn-2-yl)-1,3-dioxolan-2-one | 1612868-94-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: (4R,5R)-5-((S)-6-methyl-6-(3-(trityloxy)propyl)cyclohex-1-enyl)-4-(3-methylbut-2-enyl)-4-(2-methylpent-3-yn-2-yl)-1,3-dioxolan-2-one
• CAS: 1612868-94-6
• 化学式: C₄₃H₅₀O₄
• 分子量: 630.868
• InChiKey: OPRKWLNPIVMDPV-XJXYPRIUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.57
• 重原子数：
  47.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  44.76
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4R,5R)-5-((S)-6-methyl-6-(3-(trityloxy)propyl)cyclohex-1-enyl)-4-(3-methylbut-2-enyl)-4-(2-methylpent-3-yn-2-yl)-1,3-dioxolan-2-one 在 Amberlyst H-15 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 48.0h， 以89%的产率得到(4R,5R)-5-((S)-6-(3-hydroxypropyl)-6-methylcyclohex-1-enyl)-4-(3-methylbut-2-enyl)-4-(2-methylpent-3-yn-2-yl)-1,3-dioxolan-2-one
  参考文献：
  名称：

  级联复分解高效合成紫杉醇的三环核

  摘要：

  据报道，抗癌药物紫杉醇的ABC三环核心有效地对映选择性合成。该合成的关键步骤是级联复分解反应，如果对二烯炔前体进行了适当的微调，则该操作将导致所需的三环操作。

  DOI：

  10.1021/ol501304j
• 作为产物：
  描述：

  2,2-二甲基戊-4-炔酸 在 potassium tert-butylate 、 叔丁基锂 、 sodium hydride 、 二异丁基氢化铝 、 magnesium 、 1,2-二溴乙烷 、 zinc(II) iodide 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 、 正戊烷 为溶剂， 反应 25.92h， 生成 (4R,5R)-5-((S)-6-methyl-6-(3-(trityloxy)propyl)cyclohex-1-enyl)-4-(3-methylbut-2-enyl)-4-(2-methylpent-3-yn-2-yl)-1,3-dioxolan-2-one
  参考文献：
  名称：

  级联复分解高效合成紫杉醇的三环核

  摘要：

  据报道，抗癌药物紫杉醇的ABC三环核心有效地对映选择性合成。该合成的关键步骤是级联复分解反应，如果对二烯炔前体进行了适当的微调，则该操作将导致所需的三环操作。

  DOI：

  10.1021/ol501304j