Acetic acid 2-((1S,3R,4aS,4bS,10aS,10bR,11S,12aS)-10b-fluoro-1,11-dihydroxy-3-methoxy-10a,12a-dimethyl-8-oxo-3,4,4a,4b,5,6,8,10a,10b,11,12,12a-dodecahydro-1H-2-oxa-chrysen-1-yl)-2-oxo-ethyl ester | 69291-31-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: Acetic acid 2-((1S,3R,4aS,4bS,10aS,10bR,11S,12aS)-10b-fluoro-1,11-dihydroxy-3-methoxy-10a,12a-dimethyl-8-oxo-3,4,4a,4b,5,6,8,10a,10b,11,12,12a-dodecahydro-1H-2-oxa-chrysen-1-yl)-2-oxo-ethyl ester
• CAS: 69291-31-2
• 化学式: C₂₄H₃₁FO₈
• 分子量: 466.504
• InChiKey: RAUNPHULFJEZBJ-OKEKIMANSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.78
• 重原子数：
  33.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  119.36
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲醇 、 Acetic acid 2-((1S,3R,4aS,4bS,10aS,10bR,11S,12aS)-10b-fluoro-1,11-dihydroxy-3-methoxy-10a,12a-dimethyl-8-oxo-3,4,4a,4b,5,6,8,10a,10b,11,12,12a-dodecahydro-1H-2-oxa-chrysen-1-yl)-2-oxo-ethyl ester 在 对甲苯磺酸 作用下， 反应 1.5h， 以50%的产率得到Acetic acid 2-((1S,3R,4aS,4bS,10aS,10bR,11S,12aS)-10b-fluoro-11-hydroxy-1,3-dimethoxy-10a,12a-dimethyl-8-oxo-3,4,4a,4b,5,6,8,10a,10b,11,12,12a-dodecahydro-1H-2-oxa-chrysen-1-yl)-2-oxo-ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  16.beta.-Alkoxy-17a.alpha.-hydroxy-D-homo-17-oxapregnan-20-ones: preparation, chemistry, and x-ray crystallographic analysis

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00317a031
• 作为产物：
  描述：

  甲醇 、 21-乙酰氧基-9-氟-11-羟基孕甾-1,4,16-三烯-3,20-酮 在 二甲基硫 、 臭氧 作用下， 生成 Acetic acid 2-((1S,3R,4aS,4bS,10aS,10bR,11S,12aS)-10b-fluoro-1,11-dihydroxy-3-methoxy-10a,12a-dimethyl-8-oxo-3,4,4a,4b,5,6,8,10a,10b,11,12,12a-dodecahydro-1H-2-oxa-chrysen-1-yl)-2-oxo-ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  16.beta.-Alkoxy-17a.alpha.-hydroxy-D-homo-17-oxapregnan-20-ones: preparation, chemistry, and x-ray crystallographic analysis

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00317a031