methyl (+/-)-(3aR*,4S*,5S*,7aS*)-7-(tert-butyldimethylsiloxy)-3a,4,5,7a-tetrahydro-7a-methyl-5-phenylthioindane-4-carboxylate | 137305-50-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: methyl (+/-)-(3aR*,4S*,5S*,7aS*)-7-(tert-butyldimethylsiloxy)-3a,4,5,7a-tetrahydro-7a-methyl-5-phenylthioindane-4-carboxylate
• 英文别名: methyl (3aR,4S,5S,7aS)-7-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-7a-methyl-5-phenylsulfanyl-1,2,3,3a,4,5-hexahydroindene-4-carboxylate
• CAS: 137305-50-1；144880-31-9；144880-33-1
• 化学式: C₂₄H₃₆O₃SSi
• 分子量: 432.7
• InChiKey: WDDAYIFQBRLNGW-NMNFXAFOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.66
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  60.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl (+/-)-(3aR*,4S*,5S*,7aS*)-7-(tert-butyldimethylsiloxy)-3a,4,5,7a-tetrahydro-7a-methyl-5-phenylthioindane-4-carboxylate 在 四丁基氟化铵 作用下， 以46%的产率得到methyl (+/-)-(3aR*,4S*,7aS*)-3a,4,7,7a-tetrahydro-7a-methyl-7-oxoindane-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  A novel construction of polyfunctionalised trans-hydroindanes via sulphur-mediated intramolecular double Michael type reaction

  摘要：

  通过用叔丁基二甲基甲硅烷基三氟甲磺酸酯处理 9-甲氧基羰基-4-甲基-1-苯硫酮-1,8-二烯-3-酮的四种几何异构体 1a-1d，立体选择性地合成了具有角甲基的反式氢茚满。三乙胺的存在。

  DOI：

  10.1039/c39910001168
• 作为产物：
  描述：

  6-hydroxy-2-methylhexanal 在 正丁基锂 、 四丁基氟化铵 、 戴斯-马丁氧化剂 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.75h， 生成 methyl (+/-)-(3aR*,4S*,5S*,7aS*)-7-(tert-butyldimethylsiloxy)-3a,4,5,7a-tetrahydro-7a-methyl-5-phenylthioindane-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  A novel construction of polyfunctionalised trans-hydroindanes via sulphur-mediated intramolecular double Michael type reaction

  摘要：

  通过用叔丁基二甲基甲硅烷基三氟甲磺酸酯处理 9-甲氧基羰基-4-甲基-1-苯硫酮-1,8-二烯-3-酮的四种几何异构体 1a-1d，立体选择性地合成了具有角甲基的反式氢茚满。三乙胺的存在。

  DOI：

  10.1039/c39910001168

文献信息

• A novel construction of polyfunctionalised trans-hydroindanes via sulphur-mediated intramolecular double Michael type reaction
  作者：Masataka Ihara、Shuichi Suzuki、Nobuaki Taniguchi、Keiichiro Fukumoto、Chizuko Kabuto

  DOI：10.1039/c39910001168

  日期：——

  trans-Hydroindanes possessing an angular methyl group were stereoselectively synthesised via treatment of the four geometrical isomers 1a–1d of 9-rnethoxycarbonyl-4-methyl-1-phenylthionona-1,8-dien-3-one with tert-butyldimethylsilyl trifluoromethanesulphonate in the presence of triethylamine.

  通过用叔丁基二甲基甲硅烷基三氟甲磺酸酯处理 9-甲氧基羰基-4-甲基-1-苯硫酮-1,8-二烯-3-酮的四种几何异构体 1a-1d，立体选择性地合成了具有角甲基的反式氢茚满。三乙胺的存在。
• Ihara, Masataka; Suzuki, Shuichi; Taniguchi, Nobuaki, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1992, # 19, p. 2527 - 2536
  作者：Ihara, Masataka、Suzuki, Shuichi、Taniguchi, Nobuaki、Fukumoto, Keiichiro、Kabuto, Chizuko

  DOI：——

  日期：——