1-octyl-4-(4-methylphenyl)-5-(2-ethoxy-1,2-dioxoethyl)-1,2,3-triazole | 1466430-88-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-octyl-4-(4-methylphenyl)-5-(2-ethoxy-1,2-dioxoethyl)-1,2,3-triazole
• CAS: 1466430-88-5
• 化学式: C₂₁H₂₉N₃O₃
• 分子量: 371.48
• InChiKey: XYRKQCSCMFUMDU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.36
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  74.08
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  Copper, [(4-methylphenyl)ethynyl]- 、 草酰氯单乙酯 、 1-azidooctane 以 氯苯 为溶剂， 反应 4.0h， 以90%的产率得到1-octyl-4-(4-methylphenyl)-5-(2-ethoxy-1,2-dioxoethyl)-1,2,3-triazole
  参考文献：
  名称：

  Easy preparation of 1,4,5-trisubstituted 5-(2-alkoxy-1,2-dioxoethyl)-1,2,3-triazoles by chemoselective trapping of copper(I)–carbon bond with alkoxalyl chloride

  摘要：

  We found that alkoxalyl chloride (ClCOCO2R) did not carry out an acylation on 1-copper(I) alkyne in solvent without additives, but chemoselectively on 5-copper(I) 1,2,3-triazole (an intermediate in cycloaddition of 1-copper(I) alkyne and azide). Thus, a one-pot preparation of 1,4,5-trisubstituted 5-(2-alkoxy-1,2-dioxoethyl)-1,2,3-triazole was achieved by simply stirring the mixture of 1-copper(I) alkyne, azide, and alkoxalyl chloride at room temperature for 4 h. (C) 2013 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2013.08.121