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5-methoxy-2-butylcoumaran | 1258599-40-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5-methoxy-2-butylcoumaran
英文别名
2-Butyl-5-methoxy-2,3-dihydro-1-benzofuran
5-methoxy-2-butylcoumaran化学式
CAS
1258599-40-4
化学式
C13H18O2
mdl
——
分子量
206.285
InChiKey
ZDGUIDWHUDVIFN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.8
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.54
  • 拓扑面积:
    18.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-己烯-1-醇乙酸酯4-甲氧基苯酚 在 indium(III) triflate 作用下, 以 硝基甲烷 为溶剂, 反应 48.0h, 生成 6-methoxy-2-propylchroman5-methoxy-2-butylcoumaran
    参考文献:
    名称:
    InIII-催化的酚类和烯丙基乙酸酯之间的串联CC和CO键形成
    摘要:
    通过在温和条件下使用 1 mol% 的催化剂,三氟甲磺酸铟催化的串联烯丙基化 - 分子内加氢烷氧基化有效地进行,以良好的收率提供二氢苯并吡喃环系统(色满型结构)。还介绍了动力学、机械和理论研究。
    DOI:
    10.1002/ejoc.201000738
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文献信息

  • InIII-Catalysed Tandem C-C and C-O Bond Formation between Phenols and Allylic Acetates
    作者:Vito Vece、Jérémy Ricci、Sophie Poulain-Martini、Paola Nava、Yannick Carissan、Stéphane Humbel、Elisabet Duñach
    DOI:10.1002/ejoc.201000738
    日期:2010.11
    Indium triflate catalysed tandem allylation–intramolecular hydroalkoxylation was efficiently carried out by using 1 mol-% of the catalyst under mild conditions to afford the dihydrobenzopyran ring system (chroman-type structure) in good yields. Kinetic, mechanistic and theoretical studies are also presented.
    通过在温和条件下使用 1 mol% 的催化剂,三氟甲磺酸铟催化的串联烯丙基化 - 分子内加氢烷氧基化有效地进行,以良好的收率提供二氢苯并吡喃环系统(色满型结构)。还介绍了动力学、机械和理论研究。
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