1-(3-Methoxybenzyl)-1-cyan-2-benzoyl-1,2-dihydroisochinolin | 30615-77-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 英文名称: 1-(3-Methoxybenzyl)-1-cyan-2-benzoyl-1,2-dihydroisochinolin
• 英文别名: 1-(3-Methoxy-benzyl)-2-benzoyl-1,2-dihydro-isochinaldonitril；2-benzoyl-1-[(3-methoxyphenyl)methyl]isoquinoline-1-carbonitrile
• CAS: 30615-77-1
• 化学式: C₂₅H₂₀N₂O₂
• 分子量: 380.446
• InChiKey: KSEXPTSSGGHXOM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.78
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  53.33
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(3-Methoxybenzyl)-1-cyan-2-benzoyl-1,2-dihydroisochinolin 在 platinum(IV) oxide 氢氧化钾 、 氢气 作用下， 以 乙醇 、 三氟乙酸 为溶剂， 21.0 ℃ 、100.0 kPa 条件下， 反应 26.17h， 生成 1-(3-Methoxybenzyl)-5,6,7,8-tetrahydroisochinolin
  参考文献：
  名称：

  Selektive katalytische Hydrierungen und Hydrogenolysen, 3. Mitt. Synthese von 1-Benzyl-5,6,7,8-tetrahydroisochinolinen Selective Catalytic Hydrogenations and Hydrogenolyses, III: Synthesis of 1-Benzyl-5,6,7,8-tetrahydroisoquinolines

  摘要：

  DOI：

  10.1002/ardp.19823150915
• 作为产物：
  描述：

  2-苯甲酰基-1-氰基-1,2-二氢异喹啉 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以85%的产率得到1-(3-Methoxybenzyl)-1-cyan-2-benzoyl-1,2-dihydroisochinolin
  参考文献：
  名称：

  Selektive katalytische Hydrierungen und Hydrogenolysen, 3. Mitt. Synthese von 1-Benzyl-5,6,7,8-tetrahydroisochinolinen Selective Catalytic Hydrogenations and Hydrogenolyses, III: Synthesis of 1-Benzyl-5,6,7,8-tetrahydroisoquinolines

  摘要：

  DOI：

  10.1002/ardp.19823150915

文献信息

• Selektive katalytische Hydrierungen und Hydrogenolysen, 4. Mitt. Darstellung von 1-Benzylisochinolinen
  作者：Eberhard Reimann、Angelika Höglmüller

  DOI：10.1002/ardp.19853180603

  日期：——

  Im Benzylrest substituierte 1‐Benzylisochinoline 4 werden durch hydrolytische Spaltung der leicht zugänglichen 1,2‐Dihydro‐Verbindungen 3 erhalten.

  在苄基中取代的 1-苄基异喹啉 4 通过水解裂解容易获得的 1,2-二氢化合物 3 获得。
• REIMANN, E.;HOEGLMUELLER, A., ARCH. PHARM., 1982, 315, N 9, 813-815
  作者：REIMANN, E.、HOEGLMUELLER, A.

  DOI：——

  日期：——
• REIMANN, E.;HOEGLMUELLER, A., ARCH. PHARM., 1985, 318, N 6, 487-495
  作者：REIMANN, E.、HOEGLMUELLER, A.

  DOI：——

  日期：——