摘要:
手性分子绝对构型的确定是不对称合成的核心。在这里,我们用手性排列介质中的NMR光谱和六重氘代手性新戊烷的振动圆二色性光谱探讨了手性鉴别的光谱极限。该化合物的研究提出了严峻的挑战,因为其立体异构性仅是由于较小的质量差异所致。为了这个目的,我们选择制备的两种对映体2 ħ 6 - 1通过利用多官能中间体的简明合成。而在手性对齐媒体NMR光谱可用于前体表征至2 ħ 6 - 1,尽管1的二向色性短暂,但最终只能用VCD光谱法完成。通过将VCD光谱与用密度泛函理论计算的VCD光谱相匹配来分配这两种对映体。