methyl N-[[2-bromo-2-(4-chlorophenyl)acetyl]amino]carbamate | 110520-34-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl N-[[2-bromo-2-(4-chlorophenyl)acetyl]amino]carbamate
• CAS: 110520-34-8
• 化学式: C₁₀H₁₀BrClN₂O₃
• 分子量: 321.558
• InChiKey: JNYDDSFUOFKPPO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  67.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl N-[[2-bromo-2-(4-chlorophenyl)acetyl]amino]carbamate 以 乙腈 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 N'-(2-(4-Chloro-phenyl)-2-{N-methyl-N'-[1-p-tolyl-meth-(Z)-ylidene]-hydrazino}-acetyl)-hydrazinecarboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  α-Halogenohydrazides: useful starting material for the synthesis of hydrazinoazapeptides and azauracils

  摘要：

  一种高效合成伪二肽的方法被描述，该方法通过将氨基乙酸残基与各种氢肼酸酯结合，通过简单替换α-卤氢肼酸酯的卤素来实现。其中一些氢肼氨基肽通过氧化生成肼酮，或通过环化生成氮杂嘧啶。关键词：氢肼氢肼酸酯，肼酮，氢肼氨基肽，氮杂嘧啶，伪肽。

  DOI：

  10.1139/v99-013
• 作为产物：
  描述：

  3-(4-chlorophenyl)oxirane-2,2-dicarbonitrile 、 methyl N-aminocarbamate;hydrobromide 以 乙腈 为溶剂， 反应 6.0h， 以100%的产率得到methyl N-[[2-bromo-2-(4-chlorophenyl)acetyl]amino]carbamate
  参考文献：
  名称：

  A One Pot Synthesis of 3α-Halohydrazides From α,α-Dicyano-Epoxides

  摘要：

  描述了一种方便高效的新合成方法，从gem-二氰基环氧化物中合成α-卤代肼。

  DOI：

  10.1055/s-1987-27929

文献信息

• Design and synthesis of a new series of peptide analogues: the hydrazinopeptides
  作者：C. Barré、P. Le Grel、A. Robert、M. Baudy-Floc'h

  DOI：10.1039/c39940000607

  日期：——

  Hydrazinopeptides, a new series of peptide analogues, have been obtained in good yield, by a general synthetic strategy; these new analogues are also polyhydrazides as well as polyamides.

  通过一般的合成策略，我们获得了肼肽这一新系列的肽类似物，而且产量很高；这些新的类似物既是多肼，也是多酰胺。
• Synthese de N-amino maléimides et d'anhydrides maléiques disubstitués à partir d'α-halogéno hydrazides. Etude du mécanisme de la réaction
  作者：C. Florac、M. Baudy-Floc'h、A. Robert

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)85428-4

  日期：1990.1

  α-halohydrazides react with 2-amino pyridine to give symetrically substituted N-amino maleimides. We have shown that this reaction proceeds through the formation of 4-hydroxy imidazopyridines. This result open a new route to dissymetrically substituted N-amino maleimides. The hydrolysis of N-amino maleimides is a good route to substituted maleic anhydrides.

  α-卤代酰肼与2-氨基吡啶反应，得到对称取代的N-氨基马来酰亚胺。我们已经表明该反应通过形成4-羟基咪唑并吡啶而进行。该结果为不对称取代的N-氨基马来酰亚胺开辟了一条新途径。N-氨基马来酰亚胺的水解是制备取代的马来酸酐的良好途径。
• Florac, Claudie; Grel, Philippe Le; Baudy-Floc'h, Michele, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1991, # 5, p. 1143 - 1146
  作者：Florac, Claudie、Grel, Philippe Le、Baudy-Floc'h, Michele、Robert, Albert

  DOI：——

  日期：——
• FLORAC, C.;BAUDY-FLOCK, M.;ROBERT, A., TETRAHEDRON, 46,(1990) N, C. 445-452
  作者：FLORAC, C.、BAUDY-FLOCK, M.、ROBERT, A.

  DOI：——

  日期：——
• FLORAC, CLAUDIE;GREL, PHILIPPE LE;BAUDY-FLOCH, MICHELE;ROBERT, ALBERT, J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS. PT 1,(1989) N1, C. 2135-2136
  作者：FLORAC, CLAUDIE、GREL, PHILIPPE LE、BAUDY-FLOCH, MICHELE、ROBERT, ALBERT

  DOI：——

  日期：——