N,N,N-tris(diethylphosphinomethyl)amine | 1335516-38-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机磷化合物 - 有机膦及其衍生物
• 英文名称: N,N,N-tris(diethylphosphinomethyl)amine
• 英文别名: N-TriPhosEt；1-diethylphosphanyl-N,N-bis(diethylphosphanylmethyl)methanamine
• CAS: 1335516-38-5
• 化学式: C₁₅H₃₆NP₃
• 分子量: 323.379
• InChiKey: RPVYGJROSMWMDC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dichlorotetrakis(dimethylsulfoxide)ruthenium(II) 、 N,N,N-tris(diethylphosphinomethyl)amine 以 甲醇 为溶剂， 反应 5.0h， 以71%的产率得到cis-Ru(Et2P(CH2)4PEt2)2Cl2
  参考文献：
  名称：

  钌催化未活化末端烯烃与化学计量量的烯烃和氨替代物通过顺序氧化和还原的加氢胺化

  摘要：

  过渡金属配合物催化的烯烃加氢胺化是合成胺的一种原子经济方法，但未活化烯烃的反应仍然效率低下。在铱、金和镧系元素催化剂催化下，将 NH 键添加到此类烯烃是已知的，但它们需要大量过量的烯烃。这种涉及以前很少用于加氢胺化的金属的过程的新机制可以使这些反应以更高的效率发生。我们报告了钌催化的各种未活化末端烯烃的分子间加氢胺化反应，不需要过量的烯烃，并使用 2-氨基吡啶作为氨替代物来产生马尔科夫尼科夫加成产物。钌配合物很少用于加氢胺化，并且以前没有催化过与未活化烯烃的此类反应。进行了催化剂静止状态的鉴定、动力学测量、氘标记研究和 DFT 计算，并且共同强烈表明该过程通过一种新的加氢胺化机制发生，氧化胺化与生成的亚胺的还原相一致。

  DOI：

  10.1021/jacs.0c11043
• 作为产物：
  描述：

  diethyl hydroxymethylphosphine 在 氨 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以1.1 g的产率得到N,N,N-tris(diethylphosphinomethyl)amine
  参考文献：
  名称：

  使用三脚架膦配体的钌催化的酯加氢

  摘要：

  据报道合成了新的三脚架膦配体N（CH 2 PEt 2）3 N-TriPhos Et，并使用了这种三脚架配体N（CH 2 PR 2）3（R = Ph，Et）报道了与钌一起用于草酸二甲酯（DMO）的催化加氢反应，并与使用MeC（CH 2 PPh 2）3（TriPhos Ph）配体的催化反应进行了对比。发现相对于DMO底物的反应顺序不同，并且速率较慢。Ru（acac）3 / TriPhos Ph加氢DMO的动力学和机理研究描述了不同的添加剂以及对系统的影响。探索了具有未活化酯底物的Ru（acac）3 / TriPhos Ph / Zn系统的性能，发现其进行的速度明显慢。最后，基于实验观察，提出了使用具有三脚架膦配体的钌催化剂进行酯加氢的机理。

  DOI：

  10.1016/j.molcata.2011.06.010