(2S)-1-phenoxy-3-[N-benzyl-3,3-bis[3-(methoxycarbonylamino)phenyl]propylamino]-2-propanol | 355414-97-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2S)-1-phenoxy-3-[N-benzyl-3,3-bis[3-(methoxycarbonylamino)phenyl]propylamino]-2-propanol
• 英文别名: methyl N-[3-[3-[benzyl-[(2S)-2-hydroxy-3-phenoxypropyl]amino]-1-[3-(methoxycarbonylamino)phenyl]propyl]phenyl]carbamate
• CAS: 355414-97-0
• 化学式: C₃₅H₃₉N₃O₆
• 分子量: 597.711
• InChiKey: XASIYURIIICJMR-HKBQPEDESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.7
• 重原子数：
  44
• 可旋转键数：
  16
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  109
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S)-1-phenoxy-3-[N-benzyl-3,3-bis[3-(methoxycarbonylamino)phenyl]propylamino]-2-propanol 在 钯 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 (2S)-1-phenoxy-3-[3,3-bis[3-(methoxycarbonylamino)-phenyl]propylamino]-2-propanol
  参考文献：
  名称：

  Aminoalcohol derivatives

  摘要：

  化合物的公式为[Ig]，其中R1为氢或氨基保护基，R2为氢或羟基，R3和R4独立地为N-甲基甲氧羰基氨基、N-乙基甲氧羰基氨基、N-丙基甲氧羰基氨基或3-乙基脲，或者R3和R4都是苯环上的一个间位被甲氧羰基氨基取代的甲氧羰基氨基，或其盐，以及(2S)-1-苯氧基-3-[3,3-双(4-甲氧羰基氨基)苯基]丙基氨基-2-丙醇硫酸盐(2:1)和其某些晶体形式作为β3肾上腺素能受体激动剂。

  公开号：

  US20030032834A1
• 作为产物：
  描述：

  N-benzyl-3,3-bis[3-(methoxycarbonyl-amino)phenyl]propylamine 、 (S)-苯氧甲基环氧乙烷 在 silica gel 、 ethyl acetate n-hexane 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以to give (2S)-1-phenoxy-3-[N-benzyl-3,3-bis[3-(methoxycarbonylamino)phenyl]propylamino]-2-propanol (119 mg) as a white amorphous powder的产率得到(2S)-1-phenoxy-3-[N-benzyl-3,3-bis[3-(methoxycarbonylamino)phenyl]propylamino]-2-propanol
  参考文献：
  名称：

  Aminoalcohol derivatives

  摘要：

  化合物的公式为[Ig]；其中R1为氢或氨基保护基，R2为氢或羟基，R3和R4分别独立地为N-甲基-甲氧羰基氨基、N-乙基-甲氧羰基氨基、N-丙基-甲氧羰基氨基或3-乙基脲，或R3和R4都是苯环上的间位取代甲氧羰基氨基，或其盐，以及(2S)-1-苯氧基-3-[3,3-双(4-甲氧羰基氨基)苯基]丙基氨基-2-丙醇硫酸盐(2:1)及其某些晶体形式作为β3肾上腺素受体激动剂。

  公开号：

  US20030032834A1

文献信息

• AMINOALCOHOL DERIVATIVES
  申请人：FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP1257528A1

  公开（公告）日：2002-11-20
• [EN] AMINOALCOHOL DERIVATIVES<br/>[FR] DERIVES D'AMINO-ALCOOLS
  申请人：FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO

  公开号：WO2001060786A1

  公开（公告）日：2001-08-23

  A compound of the formula [Ig]; wherein R1 is hydrogen or an amino protective group, R¿2? is hydrogen or hydroxy, and R3 and R4 are independently N-methyl-methoxycarbonylamino, N-ethyl-methoxycarbonylamino, N-propyl-methoxycarbonylamino or 3-ethylureid, or R?3 and R4¿ are both methoxycarbonylamino substituted at a meta position of the benzene rings, or a salt thereof, and (2S)-1-phenoxy-3-[3,3-bis[4-methoxycarbonylamino)-phenyl]propylamino]-2-propanol sulfate (2:1) and some crystal forms thereof as β¿3?adrenergic receptor agonists.