Cyano-methylsulfanyl-p-tolyl-acetic acid methyl ester | 70245-01-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Cyano-methylsulfanyl-p-tolyl-acetic acid methyl ester
• 英文别名: methyl 2-cyano-2-(4-methylphenyl)-2-methylsulfanylacetate
• CAS: 70245-01-1
• 化学式: C₁₂H₁₃NO₂S
• 分子量: 235.307
• InChiKey: GDBVXGQZSYXTQQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.25
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  50.09
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Cyano-methylsulfanyl-p-tolyl-acetic acid methyl ester 以 乙腈 、 xylene 为溶剂， 反应 129.0h， 生成 1-tert-butylamino 2-cyano 2-p-methylphenyl 1-(N-piperidinyl)ethene
  参考文献：
  名称：

  通过将叔丁基异氰酸酯插入活化的硫化物的CS键中来合成硫代亚氨酸酯。硫代亚氨酸酯的重排由1,3 C烷氧基羰基迁移至N

  摘要：

  叔丁基异氰化物插入α-氰基硫化物的碳-硫键中-得到硫代亚氨酸酯- 。所述thioimidates也可以通过的氯取代得到的叔-butylimino氯硫化物- ，这是一种更常用的方法。这些thioimidates重新排列到E和N-乙烯基氨基甲酸酯的Z异构体-通过烷氧基羰基的1,3-Ç到N迁移。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)91248-7

文献信息

• C-(Methoxycarbonyl)ketene N-imidoylimine synthesis and rearrangement into methyl 4,6-diazahepta-2,4,6-trienoates. Cycloaddition reactions with isocyanides: preparation of imidazolines
  作者：Georges Morel、Evelyne Marchand、Andre Foucaud

  DOI：10.1021/jo00206a009

  日期：1985.3
• Uncatalyzed insertion reaction of isocyanides into a carbon-sulfur bond
  作者：G. Morel、E. Marchand、K.H. Nguyem Thi、A. Foucaud

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)87250-0

  日期：1982.1
• MOREL, G.;MARCHAND, E.;NGUYEN, THI, K. H.;FOUCAUD, A., TETRAHEDRON LETT., 1982, 23, N 19, 2023-2026
  作者：MOREL, G.、MARCHAND, E.、NGUYEN, THI, K. H.、FOUCAUD, A.

  DOI：——

  日期：——
• MOREL, G.;MARCHAND, E.;NGUYEN, THI, K. H.;FOUCAUD, A., TETRAHEDRON, 1984, 40, N 6, 1075-1083
  作者：MOREL, G.、MARCHAND, E.、NGUYEN, THI, K. H.、FOUCAUD, A.

  DOI：——

  日期：——
• MOREL, G.;MARCHAND, E.;FOUCAUD, A., J. ORG. CHEM., 1985, 50, N 6, 771-778
  作者：MOREL, G.、MARCHAND, E.、FOUCAUD, A.

  DOI：——

  日期：——