2-amino-3-(1H-pyrrol-1-yl)pyridine | 104149-41-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2-amino-3-(1H-pyrrol-1-yl)pyridine
• 英文别名: amino-2 (pyrrolyl-1)-3 pyridine；2-amino-3-(1-pyrrolyl)pyridine；3-(1H-pyrrol-1-yl)pyridin-2-amine；3-pyrrol-1-ylpyridin-2-amine
• CAS: 104149-41-9
• 化学式: C₉H₉N₃
• 分子量: 159.191
• InChiKey: VGWJBPBZYIWWQH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  72 °C(Solv: ethyl ether (60-29-7))
• 沸点：
  323.6±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.20±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  43.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-amino-3-(1H-pyrrol-1-yl)pyridine 以 甲酸 为溶剂， 反应 3.0h， 以57%的产率得到pyrido<2,3-e>pyrrolo<1,2-a>pyrazine
  参考文献：
  名称：

  5,6-Dihydro-6-oxopyrido(2,3-e)pyrrolo (1,2-a) pyrazine and 5,6-dihydro-6-oxopyrazino(2,3-e)pyrrolo(1,2-a)pyrazine.

  摘要：

  描述了 5, 6-二氢 6-氧代吡啶并 [2, 3-e] 吡咯并 [1, 2-a] 吡嗪和 5, 6-二氢 6-氧代吡嗪并 [2, 3-e] 吡咯并 [1, 2-a] 吡嗪的合成。使用冰醋酸中的 2，5-二甲氧基四氢呋喃将起始原料 3-氨基吡啶和 3-氨基吡嗪转化为吡咯烷衍生物。随后对这些衍生物进行环化，得到了标题化合物。对质子核磁共振光谱进行了研究。

  DOI：

  10.1248/cpb.33.3122
• 作为产物：
  描述：

  2-fluoro-3-(1H-pyrrol-1-yl)pyridine 在 氨 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 23.0h， 以63%的产率得到2-amino-3-(1H-pyrrol-1-yl)pyridine
  参考文献：
  名称：

  Peet, Norton P.; Sunder, Shyam, Heterocycles, 1986, vol. 24, # 11, p. 3213 - 3221

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Heterocyclizations in the pyrido[2,3-<i>b</i>]pyrazine series
  作者：Y. Blache、A. Gueiffier、O. Chavignon、J. C. Teulade、J. C. Milhavet、H. Viols、J. P. Chapat、G. Dauphin

  DOI：10.1002/jhet.5570310127

  日期：1994.1

  the results of heterocyclizations in the pyrido[2,3-b]pyrazine series to give the pyrido[2,3-e] or [3,2-e]pyrrolo[1,2-a]pyrazine. The Clauson-Kaas reaction on 2,3-diaminopyridine is investigated; regioselectivity on the 3-amino group is shown by 1H- and 13C-nmr. Synthesis and reactivity of the original pyrazino[2,3-g]indolizine series is also reported.

  在本文中，我们报告了吡啶并[2,3- b ]吡嗪系列中杂环化的结果，从而得到了吡啶并[2,3- e ]或[3,2- e ]吡咯并[1,2- a ]吡嗪。研究了2,3-二氨基吡啶上的克劳森-卡斯反应。3-氨基上的区域选择性由1 H-和13 C-nmr表示。还报道了原始吡嗪并[2，3- g ]吲哚嗪系列的合成和反应性。
• KAPPA OPIOID RECEPTOR EFFECTORS AND USES THEREOF
  申请人：Aube Jeffrey

  公开号：US20140371227A1

  公开（公告）日：2014-12-18

  The present invention is a selective kappa opioid receptor effector, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, useful for treating ethanol use disorder withdrawal, anxiety and/or depression, schizophrenia, mania or post-traumatic stress disorder.

  本发明是一种选择性kappa阿片受体效应物，或其药学上可接受的盐，用于治疗酒精使用障碍的戒断、焦虑和/或抑郁、精神分裂症、躁狂或创伤后应激障碍。
• A Direct Method for Synthesis of Fluorinated Quinazolinones and Quinoxalines Using Fluorinated Acids without Metals or Additives
  作者：Chen Ma、Shichen Li、Xueyan Lv、Jianing Ren、Lei Feng

  DOI：10.1055/a-1824-6352

  日期：2022.9

  ketones, and heterocycles has been studied constantly in recent decades. Herein, a direct method using trifluoroacetic acid as a CF3 source for the synthesis of 2-(trifluoromethyl)quinazolin-4-ones and 4-(trifluoromethyl)pyrrolo/indolo[1,2-a]quinoxalines without any catalysts or additives is reported; a wide range of fluorinated compounds were obtained in 52%–94% yield.

  三氟甲基仅存在于合成化合物中。由于该组独特的生物活性，近几十年来一直在不断研究烷烃、芳烃、烯烃、醛和酮等不饱和化合物以及杂环的三氟甲基化。在此，使用三氟乙酸作为 CF 3源用于合成 2-(三氟甲基)喹唑啉-4-酮和 4-(三氟甲基)吡咯并/吲哚并[1,2- a ]喹喔啉的直接方法是，无需任何催化剂或添加剂。报告；以 52%–94% 的收率获得了范围广泛的含氟化合物。
• LANCELOT, J. -CH.;LADUREE, D.;ROBBA, M., CHEM. AND PHARM. BULL., 1985, 33, N 8, 3122-3128
  作者：LANCELOT, J. -CH.、LADUREE, D.、ROBBA, M.

  DOI：——

  日期：——
• PEET N. P.; SUNDER SH., HETEROCYCLES, 24,(1986) N 11, 3213-3221
  作者：PEET N. P.、 SUNDER SH.

  DOI：——

  日期：——