4-estrene-3,11,17-trione 3-ethylenethioacetal | 223272-57-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 4-estrene-3,11,17-trione 3-ethylenethioacetal
• 英文别名: (8'S,9'S,10'R,13'S,14'S)-13'-methylspiro[1,3-dithiolane-2,3'-2,6,7,8,9,10,12,14,15,16-decahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthrene]-11',17'-dione
• CAS: 223272-57-9
• 化学式: C₂₀H₂₆O₂S₂
• 分子量: 362.557
• InChiKey: OCBKEBSOVHBPTP-QERJWTBHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  84.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-estrene-3,11,17-trione 3-ethylenethioacetal 在 盐酸羟胺 、 sodium cyanoborohydride 作用下， 以 吡啶 、 甲醇 、 溶剂黄146 、 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 17β-[2-(4-imidazolyl)-ethyl]amino-11-oximido-4-estrene-3-one 3-ethylenethioacetal
  参考文献：
  名称：

  Kalesse; Oost, Polish Journal of Chemistry, 1999, vol. 73, # 1, p. 89 - 99

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  estr-5-ene-3,11,17-trione 3,17-bis(cyclic 1,2-ethanediyl acetal) 在 盐酸 、 三氟化硼乙醚 、 silica gel 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 20.25h， 生成 4-estrene-3,11,17-trione 3-ethylenethioacetal
  参考文献：
  名称：

  Kalesse; Oost, Polish Journal of Chemistry, 1999, vol. 73, # 1, p. 89 - 99

  摘要：

  DOI：