4a,5a,6,9,9a,10a-hexahydro-3,4-bis[(4-methylphenyl)amino]-1-(2-pyridinyl)-6,9-methanobenzo[g]isoquinoline-5,10-dione | 189827-93-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4a,5a,6,9,9a,10a-hexahydro-3,4-bis[(4-methylphenyl)amino]-1-(2-pyridinyl)-6,9-methanobenzo[g]isoquinoline-5,10-dione
• CAS: 189827-93-8
• 化学式: C₃₃H₃₀N₄O₂
• 分子量: 514.627
• InChiKey: UENRSOQDNRGGJH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.72
• 重原子数：
  39.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  83.45
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4a,5a,6,9,9a,10a-hexahydro-3,4-bis[(4-methylphenyl)amino]-1-(2-pyridinyl)-6,9-methanobenzo[g]isoquinoline-5,10-dione 以 甲苯 为溶剂， 以57%的产率得到5a,6,9,9a,10a-tetrahydro-3,4-bis[(4-methylphenyl)amino]-1-(2-pyridinyl)-6,9-methanobenzo[g]isoquinoline-5,10-dione
  参考文献：
  名称：

  从吡啶并[1,2-a]吡嗪开始的通过环加成/环转化序列的稠合氮杂醌新合成物

  摘要：

  通过新颖的环加成/环转化序列的方便的一锅合成允许在氮杂醌上引入两个芳基氨基基团和吡啶亚结构。使用1，4-苯醌进行两次区域选择性反应，得到深蓝色的2，7-二氮杂蒽醌8，其可以通过NMR光谱法测定。此外，对juglone衍生物11的X射线结构分析显示联吡啶亚基向醌部分的区域选择性排列。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(97)00239-1
• 作为产物：
  描述：

  N-(4-methylphenyl)-4-(4-methylphenyl)iminopyrido[1,2-a]pyrazin-3-amine 在 air 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 4a,5a,6,9,9a,10a-hexahydro-3,4-bis[(4-methylphenyl)amino]-1-(2-pyridinyl)-6,9-methanobenzo[g]isoquinoline-5,10-dione
  参考文献：
  名称：

  从吡啶并[1,2-a]吡嗪开始的通过环加成/环转化序列的稠合氮杂醌新合成物

  摘要：

  通过新颖的环加成/环转化序列的方便的一锅合成允许在氮杂醌上引入两个芳基氨基基团和吡啶亚结构。使用1，4-苯醌进行两次区域选择性反应，得到深蓝色的2，7-二氮杂蒽醌8，其可以通过NMR光谱法测定。此外，对juglone衍生物11的X射线结构分析显示联吡啶亚基向醌部分的区域选择性排列。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(97)00239-1