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[κ3-P,N,P-NH((CH2)2NHPiPr2)2PdH]Cl
[κ3-P,N,P-NH((CH2)2NHPiPr2)2PdH]Cl | 1377382-27-8
分子结构分类
有机化合物
-
有机氮化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
[κ3-P,N,P-NH((CH2)2NHPiPr2)2PdH]Cl
英文别名
——
CAS
1377382-27-8
化学式
C
16
H
40
N
3
P
2
Pd*Cl
mdl
——
分子量
478.334
InChiKey
MXBWGGLIAAUTBF-UHFFFAOYSA-M
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
None
重原子数:
None
可旋转键数:
None
环数:
None
sp3杂化的碳原子比例:
None
拓扑面积:
None
氢给体数:
None
氢受体数:
None
反应信息
作为反应物:
描述:
sodium hexaflorophosphate
、
[κ3-P,N,P-NH((CH2)2NHPiPr2)2PdH]Cl
以
二氯甲烷
为溶剂, 以77%的产率得到[κ3-P,N,P-NH((CH2)2NHPiPr2)2PdH]PF6
参考文献:
名称:
PNP和PSP三齿氨基膦配体的 Ni(ii),Pd(ii)和Pt(ii)配合物†
摘要:
配体D((CH 2)2 NHPiPr 2)2(D = NH 1,S 2)与(dme)NiCl 2或(PhCN)2 MCl 2(M = Pd,Pt)反应,得到[ D((CH 2)2 NHPiPr 2)2 MX] X(X = Cl,I; M = Ni,Pd,Pt),通过与Me 3 SiI反应转化为相应的碘化物衍生物。的反应1或2与(COD)PdMeCl得到容易的路线[κ 3 P,Ñ,P -NH((CH2) 2 NHPiPr 2) 2 PDME]氯( 8A)和[κ 3 P,小号, P -S((CH 2) 2 NHPiPr 2) 2 PDME]氯(图9A中高收率)。一种替代的合成方法涉及氧化加入MeI到M(0)的前体,得到[κ 3 P, Ñ, P -HN(CH 2 CH 2 NHPiPr 2) 2 NIME] I( 10),[κ 3 P, Ñ,P -HN(CH 2 CH 2 NHPiPr 2)2 MME]
DOI:
10.1039/c2dt30373f
作为产物:
描述:
四(三苯基膦)钯
、
NH((CH2)2NHPiPr2)2*HCl
以
四氢呋喃
为溶剂, 以93%的产率得到[κ3-P,N,P-NH((CH2)2NHPiPr2)2PdH]Cl
参考文献:
名称:
PNP和PSP三齿氨基膦配体的 Ni(ii),Pd(ii)和Pt(ii)配合物†
摘要:
配体D((CH 2)2 NHPiPr 2)2(D = NH 1,S 2)与(dme)NiCl 2或(PhCN)2 MCl 2(M = Pd,Pt)反应,得到[ D((CH 2)2 NHPiPr 2)2 MX] X(X = Cl,I; M = Ni,Pd,Pt),通过与Me 3 SiI反应转化为相应的碘化物衍生物。的反应1或2与(COD)PdMeCl得到容易的路线[κ 3 P,Ñ,P -NH((CH2) 2 NHPiPr 2) 2 PDME]氯( 8A)和[κ 3 P,小号, P -S((CH 2) 2 NHPiPr 2) 2 PDME]氯(图9A中高收率)。一种替代的合成方法涉及氧化加入MeI到M(0)的前体,得到[κ 3 P, Ñ, P -HN(CH 2 CH 2 NHPiPr 2) 2 NIME] I( 10),[κ 3 P, Ñ,P -HN(CH 2 CH 2 NHPiPr 2)2 MME]
DOI:
10.1039/c2dt30373f
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