2,2-Dimethyl-3-m-nitrophenyl-buten-(3)-saeure | 17861-13-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,2-Dimethyl-3-m-nitrophenyl-buten-(3)-saeure
• 英文别名: 2,2-Dimethyl-3-(3-nitrophenyl)but-3-enoic acid
• CAS: 17861-13-1
• 化学式: C₁₂H₁₃NO₄
• 分子量: 235.24
• InChiKey: RPWJVLUFMMJUOF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  83.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2-Dimethyl-3-m-nitrophenyl-buten-(3)-saeure 生成 2-Methyl-3--buten-(2)
  参考文献：
  名称：

  脱羧研究。第六部分 β-酮酸和βγ-不饱和酸脱羧过渡态的比较

  摘要：

  将取代基对β- γ-不饱和酸的热脱羧速率的影响与其对β-酮酸的脱羧的影响进行比较。从观察到的相似性来看，认为反应具有几乎相同的过渡态。已经证明，烯酸的过渡态在很大程度上是非极性的。通过类推，得出酮酸通过很大程度上非极性的机理脱羧。关于β-酮酸脱羧的更早的论点得到了严格的审查。

  DOI：

  10.1039/j29680000436
• 作为产物：
  描述：

  间硝基苯乙酮 生成 2,2-Dimethyl-3-m-nitrophenyl-buten-(3)-saeure
  参考文献：
  名称：

  脱羧研究。第六部分 β-酮酸和βγ-不饱和酸脱羧过渡态的比较

  摘要：

  将取代基对β- γ-不饱和酸的热脱羧速率的影响与其对β-酮酸的脱羧的影响进行比较。从观察到的相似性来看，认为反应具有几乎相同的过渡态。已经证明，烯酸的过渡态在很大程度上是非极性的。通过类推，得出酮酸通过很大程度上非极性的机理脱羧。关于β-酮酸脱羧的更早的论点得到了严格的审查。

  DOI：

  10.1039/j29680000436

文献信息

• Studies in decarboxylation. Part 16. Steric inhibition of resonance in a 1,5-sigmatropic reaction
  作者：Amal al-Borno、David B. Bigley

  DOI：10.1039/p29830001311

  日期：——

  The rates of gas-phase decarboxylation of some 3-phenyl-substituted but-3-enoic acids are best rationalized in terms of steric inhibition of resonance in the more sterically crowded members.

  就空间更拥挤的成员的共振的空间抑制而言，一些3-苯基取代的丁-3-烯酸的气相脱羧速率是最合理的。