6-(2-chloronaphthalen-1-yl)-5-methylpyridine-2-carboxylic acid | 1203657-82-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 英文名称: 6-(2-chloronaphthalen-1-yl)-5-methylpyridine-2-carboxylic acid
• CAS: 1203657-82-2
• 化学式: C₁₇H₁₂ClNO₂
• 分子量: 297.741
• InChiKey: ZYNPQZMTIADJGA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  50.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-(2-chloronaphthalen-1-yl)-5-methylpyridine-2-carboxylic acid 、 烯丙醇 在 氯化亚砜 、 碳酸氢钠 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 allyl (+/-)-6-(2-chloronaphthalen-1-yl)-5-methylpyridine-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  LIGAND FOR ASYMMETRIC SYNTHESIS CATALYST, AND PROCESS FOR PRODUCTION OF ALPHA-ALKENYL CYCLIC COMPOUND USING SAME

  摘要：

  公开了一种用于不对称合成催化剂的配体以及使用该配体制备α-烯丙基环状化合物的方法。具体公开了一种用于不对称合成催化剂的配体，其由公式（1）到（4）中的任一式所表示[其中R1代表—Cl或—Br；R2代表—CH3或—CF3；R3代表—CH2—CH═CH2或—H]，以及使用该配体制备α-烯丙基环状化合物的方法。

  公开号：

  US20120220780A1
• 作为产物：
  描述：

  (+/-)-2-(2-chloronaphthalen-1-yl)-3-methylpyridine-N-oxide 在 盐酸 、 水 、 二甲氨基甲酰氯 作用下， 反应 66.0h， 生成 6-(2-chloronaphthalen-1-yl)-5-methylpyridine-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  用于 CpRu 催化脱水烯丙基化的手性吡啶甲酸配体 Cl-Naph-PyCOOH：设计、合成和性质

  摘要：

  CpRu/Bronsted酸组合催化剂，CpRu(II)/吡啶甲酸(PyCOOH)，作为醇的烯丙基保护/脱保护的有效催化剂。这一发现导致开发...

  DOI：

  10.1246/bcsj.20190134
• 作为试剂：
  描述：

  (E)-Hept-2-ene-1,7-diol 在 cyclopentadienylruthenium(II) trisacetonitrile hexafluorophosphate 、 6-(2-chloronaphthalen-1-yl)-5-methylpyridine-2-carboxylic acid 作用下， 以 异丁酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 以94%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  LIGAND FOR ASYMMETRIC SYNTHESIS CATALYST, AND PROCESS FOR PRODUCTION OF ALPHA-ALKENYL CYCLIC COMPOUND USING SAME

  摘要：

  公开了一种用于不对称合成催化剂的配体以及使用该配体制备α-烯丙基环状化合物的方法。具体公开了一种用于不对称合成催化剂的配体，其由公式（1）到（4）中的任一式所表示[其中R1代表—Cl或—Br；R2代表—CH3或—CF3；R3代表—CH2—CH═CH2或—H]，以及使用该配体制备α-烯丙基环状化合物的方法。

  公开号：

  US20120220780A1

文献信息

• US8822696B2
  申请人：——

  公开号：US8822696B2

  公开（公告）日：2014-09-02