((S)-1-{[4-(2,4-Dichloro-benzyloxy)-pyrimidin-2-ylamino]-methyl}-2-methyl-propyl)-carbamic acid tert-butyl ester | 871235-27-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ((S)-1-{[4-(2,4-Dichloro-benzyloxy)-pyrimidin-2-ylamino]-methyl}-2-methyl-propyl)-carbamic acid tert-butyl ester
• CAS: 871235-27-7
• 化学式: C₂₁H₂₈Cl₂N₄O₃
• 分子量: 455.384
• InChiKey: CFNRWWCZJGLIOW-QGZVFWFLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.32
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  85.37
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ((S)-1-{[4-(2,4-Dichloro-benzyloxy)-pyrimidin-2-ylamino]-methyl}-2-methyl-propyl)-carbamic acid tert-butyl ester 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (S)-N1-[4-(2,4-Dichloro-benzyloxy)-pyrimidin-2-yl]-3-methyl-butane-1,2-diamine
  参考文献：
  名称：

  Optimization of CCR4 antagonists: Side-chain exploration

  摘要：

  The design, synthesis, and activity of novel and selective small molecule antagonists of the CC chemokine receptor-4 (CCR4) are presented. Compound 8c was efficacious in a murine allergic inflammation model (ED50 30 mg/kg). (c) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2005.09.022
• 作为产物：
  描述：

  2-Chloro-4-(2,4-dichloro-benzyloxy)-pyrimidine 、 2-甲基-2-丙基[(2S)-1-氨基-3-甲基-2-丁烷基]氨基甲酸酯 以 N-甲基吡咯烷酮 为溶剂， 生成 ((S)-1-{[4-(2,4-Dichloro-benzyloxy)-pyrimidin-2-ylamino]-methyl}-2-methyl-propyl)-carbamic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Optimization of CCR4 antagonists: Side-chain exploration

  摘要：

  The design, synthesis, and activity of novel and selective small molecule antagonists of the CC chemokine receptor-4 (CCR4) are presented. Compound 8c was efficacious in a murine allergic inflammation model (ED50 30 mg/kg). (c) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2005.09.022