4-[7-(1-金刚烷基)-6-(2-甲氧基乙氧基甲氧基)萘-2-基]苯甲酸 | 170355-78-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 中文名称: 4-[7-(1-金刚烷基)-6-(2-甲氧基乙氧基甲氧基)萘-2-基]苯甲酸
• 英文名称: 4-[7-(1-Adamantyl)-6-(2-methoxyethoxymethoxy)naphthalen-2-yl]benzoic acid
• CAS: 170355-78-9
• 化学式: C₃₁H₃₄O₅
• 分子量: 486.6
• InChiKey: JBALRFFXKQPVLT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  668.6±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.227±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  DMF：30mg/mL； DMF:PBS (pH 7.2) (1:1)：0.5 mg/mL；二甲基亚砜：25mg/mL

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.5
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  65
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

制备方法与用途

生物活性

CD2665 是一种选择性 RAR-beta/gamma 拮抗剂，其对 RARγ 和 RARβ 的 Ki 值分别为 110 nM 和 306 nM。

靶点

• Ki: 110 nM (RARγ), 306 nM (RARβ)

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-[7-(1-金刚烷基)-6-(2-甲氧基乙氧基甲氧基)萘-2-基]苯甲酸 、 二环己胺 、 氯化亚砜 在 二环己胺 、 acid chloride 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 4-[7-(1-Adamantyl)-6-methoxyethoxymethoxy-2-naphthyl]benzoic acid chloride
  参考文献：
  名称：

  Adamantyl-substituted retinoids and pharmaceutical/cosmetic compositions

  摘要：

  具有药用/化妆品活性的取代金刚烷基视黄醇化合物具有结构式（I）：##STR1##其中Ar是具有公式（a）-（d）之一的基团：##STR2##并且对于治疗表现出RAR受体过度调节和/或维生素A过多症的疾病和/或疾病是有用的。

  公开号：

  US05952382A1
• 作为产物：
  描述：

  methyl 4-[7-(1-adamantyl)-6-hydroxy-2-naphthyl]benzoate 、 2-甲氧基乙氧基甲基氯 以650 mg (55%) of the expected compound were obtained in the form of an oil的产率得到4-[7-(1-金刚烷基)-6-(2-甲氧基乙氧基甲氧基)萘-2-基]苯甲酸
  参考文献：
  名称：

  Adamantyl-substituted retinoids and pharmaceutical/cosmetic compositions comprised thereof

  摘要：

  具有药用/化妆品活性的金刚烷取代维甲酸类化合物具有结构式(I)：其中Ar是具有公式(a)-(d)之一的基团：并且对于治疗表现出PAR受体过度调节和/或维生素A过多症的疾病和/或疾病有用。

  公开号：

  US06225328B1

文献信息

• [EN] SELECTIVE RARy LIGAND-LOADED NANOPARTICLES FOR MANIPULATION OF TARGETED BONE GROWTH<br/>[FR] NANOPARTICULES SÉLECTIVES CHARGÉES DE LIGAND DE RARY POUR LA MANIPULATION DE LA CROISSANCE OSSEUSE CIBLE
  申请人：UNIV MARYLAND

  公开号：WO2018237004A1

  公开（公告）日：2018-12-27

  The invention relates to compositions and methods as part of a pharmacotherapeutic strategy that targets the endochondral ossification process in a pharmacologically selective and site-specific manner. A variety of orthopedic pathologies are caused by or associated with generalized or local dysregulation of endochondral ossification, for example trauma to the bone growth plate or diaphysis can cause a serious imbalance in bone growth, leading to progressive deformity that today can only be treated surgically. Dysregulated endochondral ossification is also behind heterotopic ossification, which arises in soft tissues and causes pain, decrease in mobility and other clinical problems. The invention therefore provides RARy agonist and antagonist nanoparticle compositions for treating abnormal endochondral ossification and bone growth that can deliver robust local therapeutic control over a particular long bone's growth with a long-lasting effect.

  本发明涉及一种药物治疗策略的组成物和方法，该策略以药理学选择性和位点特异性为目标，针对软骨内成骨过程。多种骨科病理病变是由于软骨内成骨的广泛或局部失调引起或相关联的，例如对骨生长板或骨干的创伤可能导致骨生长的严重失衡，导致逐渐变形，目前只能通过手术治疗。失调的软骨内成骨也是异位骨化的原因，异位骨化发生在软组织中，引起疼痛、运动能力下降和其他临床问题。因此，本发明提供了RARy激动剂和拮抗剂纳米颗粒组成物，用于治疗异常的软骨内成骨和骨生长，可以提供强大的局部治疗控制，对特定长骨的生长具有持久的效果。
• Use of Vitamin D3 agonist in a mammalian model for atopic diseases and of Vitamin D3 antagonists for the treatment of atopic diseases
  申请人：Association pour la recherche à l'IGBMC (ARI)

  公开号：EP1891944A1

  公开（公告）日：2008-02-27

  The present invention concerns a method for generating a human atopic disease-like phenotype, preferably an atopic dermatitis (AD)-like phenotype in a mammal comprising administrating to said mammal at least one compound selected in the group comprising the physiologically active vitamin D3 (1α,25 (OH)2 D3) and agonistic analogs thereof. The present invention also concerns a method for treating and/or preventing an atopic disease in a patient comprising administrating to said patient an effective amount of at least one vitamin D3 antagonist.

  本发明涉及一种在哺乳动物中产生人类特应性疾病样表型，优选特应性皮炎（AD）样表型的方法，包括向所述哺乳动物施用至少一种选自生理活性维生素D3（1α,25 (OH)2 D3）及其激动类似物的化合物。本发明还涉及一种治疗和/或预防患者特应性疾病的方法，包括向所述患者施用有效量的至少一种维生素 D3 拮抗剂。
• SC-BETA CELLS AND COMPOSITIONS AND METHODS FOR GENERATING THE SAME
  申请人：President and Fellows of Harvard College

  公开号：EP3569694A1

  公开（公告）日：2019-11-20

  Disclosed herein is a method for differentiating PDX1-positive pancreatic progenitor cells into NKX6.1 positive pancreatic progenitor cells with a culture medium comprising a) KGF and b) SANT1, wherein the culture medium is substantially free of (1) a Protein Kinase C (PKC) Activator or (2) a BMP signaling pathway inhibitor.

  本文公开了一种将 PDX1 阳性胰腺祖细胞分化为 NKX6.1 阳性胰腺祖细胞的方法，培养基包括 a) KGF 和 b) SANT1，其中培养基基本上不含 (1) 蛋白激酶 C (PKC) 激活剂或 (2) BMP 信号通路抑制剂。
• SC-β cells and compositions and methods for generating the same
  申请人：President and Fellows of Harvard College

  公开号：US10030229B2

  公开（公告）日：2018-07-24

  Disclosed herein are methods, compositions, kits, and agents useful for inducing β cell maturation, and isolated populations of SC-β cells for use in various applications, such as cell therapy.

  本文公开了用于诱导β细胞成熟的方法、组合物、试剂盒和制剂，以及用于细胞治疗等各种应用的分离的SC-β细胞群。
• SC-beta cells and compositions and methods for generating the same
  申请人：President and Fellows of Harvard College

  公开号：US10655106B2

  公开（公告）日：2020-05-19

  Disclosed herein are methods, compositions, kits, and agents useful for inducing β cell maturation, and isolated populations of SC-β cells for use in various applications, such as cell therapy.

  本文公开了用于诱导β细胞成熟的方法、组合物、试剂盒和制剂，以及用于细胞治疗等各种应用的分离的SC-β细胞群。