ethyl 2-(1,3-benzothiazol-5-ylhydrazinylidene)propanoate | 1037763-30-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻唑类
• 英文名称: ethyl 2-(1,3-benzothiazol-5-ylhydrazinylidene)propanoate
• CAS: 1037763-30-6
• 化学式: C₁₂H₁₃N₃O₂S
• 分子量: 263.32
• InChiKey: SFAHEMULJOMWPA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.65
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  63.58
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 2-(1,3-benzothiazol-5-ylhydrazinylidene)propanoate 在 ammonium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 ethyl 5H-pyrrolo[2,3-f][1,3]benzothiazole-6-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  5, 6-RING ANNULATED INDOLE DERIVATIVES AND USE THEREOF

  摘要：

  本发明涉及公式（I）的5,6-环接合吲哚衍生物，包含至少一种5,6-环接合吲哚衍生物的组合物，以及利用这些5,6-环接合吲哚衍生物治疗或预防患者病毒感染或与病毒相关的疾病的方法。

  公开号：

  US20100322901A1
• 作为产物：
  描述：

  1,3-苯并噻唑-5-胺 在 盐酸 、 乙酸酐 、 sodium nitrite 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 ethyl 2-(1,3-benzothiazol-5-ylhydrazinylidene)propanoate
  参考文献：
  名称：

  5, 6-RING ANNULATED INDOLE DERIVATIVES AND USE THEREOF

  摘要：

  本发明涉及公式（I）的5,6-环接合吲哚衍生物，包含至少一种5,6-环接合吲哚衍生物的组合物，以及利用这些5,6-环接合吲哚衍生物治疗或预防患者病毒感染或与病毒相关的疾病的方法。

  公开号：

  US20100322901A1

文献信息

• Discovery of novel tricyclic indole derived inhibitors of HCV NS5B RNA dependent RNA polymerase
  作者：Srikanth Venkatraman、Francisco Velazquez、Stephen Gavalas、Wanli Wu、Kevin X. Chen、Anilkumar G. Nair、Frank Bennett、Yuhua Huang、Patrick Pinto、Yueheng Jiang、Oleg Selyutin、Bancha Vibulbhan、Qingbei Zeng、Charles Lesburg、Jose Duca、Hsueh-Cheng Huang、Sony Agrawal、Chuan-kui Jiang、Eric Ferrari、Cheng Li、Joseph Kozlowski、Stuart Rosenblum、Neng-Yang Shih、F. George Njoroge

  DOI：10.1016/j.bmc.2013.01.024

  日期：2013.4

  The characterization of HCV genome has identified various vital functional proteins involved in the life cycle of hepatitis C virus. This has resulted in many novel enzymatic targets that are potential for development of therapeutic agents. The HCV RNA dependent RNA polymerase (HCV NS5B) is one such essential enzyme for HCV replication that has been well characterized and studied by various groups to develop novel therapies for hepatitis C. In this paper, we describe our efforts towards the identification and structure-activity relationship (SAR) of novel tricyclic indole derivatives that bind close to the palm site of the NS5B polymerase. X-ray crystal structure of an inhibitor bound to the polymerase is also described. (C) 2013 Elsevier Ltd. All rights reserved.