2-oxo-6-(1-oxido-4-pyridyl)-3-phenyl-2,6-dihydrofure<2,3-c>pyridine | 75288-30-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 呋喃吡啶类
• 英文名称: 2-oxo-6-(1-oxido-4-pyridyl)-3-phenyl-2,6-dihydrofure<2,3-c>pyridine
• 英文别名: 6-(1-oxidopyridin-1-ium-4-yl)-3-phenylfuro[2,3-c]pyridin-2-one
• CAS: 75288-30-1
• 化学式: C₁₈H₁₂N₂O₃
• 分子量: 304.305
• InChiKey: NIVNRSIGHJZXLX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.84
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  62.08
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  溴(苯基)乙酰氯 、 3-hydroxy-1-(1-oxido-4-pyridyl)pyridinium chloride 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以10%的产率得到2-oxo-4-(1-oxido-4-pyridyl)-3-phenyl-2,4-dihydrofure<3,2-b>pyridine
  参考文献：
  名称：

  六元芳环的1,3-偶极性质。第52部分。1取代的3-氧化吡啶鎓甜菜碱的2π+8π环加成反应

  摘要：

  二氯酮和一系列芳基（溴）酮与各种1-取代的3-氧化吡啶鎓反应，通过在C（4）–O和C（2）–O位置加成生成新型双环化合物。Frontier-MO理论用于合理化这些环加成的方向。酸催化的C（2）-O加合物（9）水解产生3-羟基-2-苄基吡啶。

  DOI：

  10.1039/p19800001176

文献信息

• KATRITZKY A. R.; CUTLER A. T.; DENNIS N.; SABONGI G. J.; RAHIMI-RASTGOO S+, J- CHEM. SOC. PERKIN TRANS., PART 1, 1980, NO 5, 1176-1184
  作者：KATRITZKY A. R.、 CUTLER A. T.、 DENNIS N.、 SABONGI G. J.、 RAHIMI-RASTGOO S+

  DOI：——

  日期：——