thiophene-3-diazonium tetrafluoroborate | 1411978-45-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 杂芳族化合物
• 英文名称: thiophene-3-diazonium tetrafluoroborate
• CAS: 1411978-45-4
• 化学式: BF₄*C₄H₃N₂S
• 分子量: 197.952
• InChiKey: GUUHUKPJFXGMNK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.53
• 重原子数：
  12.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  28.15
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  thiophene-3-diazonium tetrafluoroborate 在 iron(II) chloride 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 反应 3.0h， 以56%的产率得到3,3'-双噻吩
  参考文献：
  名称：

  Ferrous salt-promoted homocoupling of arenediazonium tetrafluoroborates under mild conditions

  摘要：

  A simple and efficient protocol has been developed for the synthesis of various symmetrical biaryls in good to excellent yields from the homocoupling reactions of arenediazonium salts with ferrous salt in carbon tetrachloride solution under mild reaction conditions. Moreover, the novel homocoupling has been demonstrated to proceed via an electron transfer reaction mechanism. (C) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2012.09.028

文献信息

• 一类芳香硫醚的制备方法
  申请人：苏州照固新材料科技有限公司

  公开号：CN114835674A

  公开（公告）日：2022-08-02

  本发明提供了一类对称以及非对称具有药物活性的芳香硫醚、制备方法及用途，属于有机合成、功能材料领域。本发明所述芳香硫醚的结构为 其中，R1、R2独立地选自烷基、取代或未取代的芳香基、取代或未取代的杂环基团。制备方法：在催化剂和添加剂的作用下，将 与 混合光照反应得到反应中间体 之后 和 混合进行光照反应，得到所述芳香硫醚。本发明方法原料简单易得，反应条件温和，环境友好；且操作步骤简便，产率较高，反应条件可适用于放大反应，为工业生产奠定了基础。