N,N,N''',N'''-tetraisobutyl-N',N''-isophthaloylbis(thiourea) | 1073059-37-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N,N,N''',N'''-tetraisobutyl-N',N''-isophthaloylbis(thiourea)
• 英文别名: 3,3,3',3'-tetra-i-butyl-1,1'-isophthaloylbis(thiourea)；N,N,N''',N'''-Tetraisobutyl-N',N''-isophthaloylbis(thioharnstoff)；1-[3-({[Bis(2-methylpropyl)carbamothioyl]amino}carbonyl)benzoyl]-3,3-bis(2-methylpropyl)thiourea；1-N,3-N-bis[bis(2-methylpropyl)carbamothioyl]benzene-1,3-dicarboxamide
• CAS: 1073059-37-6
• 化学式: C₂₆H₄₂N₄O₂S₂
• 分子量: 506.777
• InChiKey: TVFGHXJHJILXFO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.6
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  129
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N,N''',N'''-tetraisobutyl-N',N''-isophthaloylbis(thiourea) 、 nickel diacetate 以 甲醇 为溶剂， 以86%的产率得到bis(N,N,N''',N'''-tetraisobutyl-N',N''-isophthaloylbis(thiuoreato))dinickel(II)
  参考文献：
  名称：

  CuII、NiII、ZnII、CdII和PdII的双核双（N、N、N‴、N‴-四异丁基-N'、N”-间苯二甲酰基双（硫脲））配合物的合成、结构和EPR研究

  摘要：

  双核双（N，N，N‴，N‴-四异丁基-N′，N″-间苯二甲酰基双（硫脲））配合物CuII、NiII、ZnII、CdII和PdII的合成、结构和EPR研究 双核CuII-的合成, NiII-, ZnII-, CdII- 和 PdII-四齿配体 N, N, N ‴, N ‴ -四异丁基-N ', N ' -isophthaloylbis (thiourea) 的配合物以及 CuII- 和 NiII- 的晶体结构报道了复合物。CuII 复合物以两种多晶型变体结晶：三斜晶系 (Z = 1) 和单斜晶系 P21 / c (Z = 2)。发现 NiIII 配合物与铜配合物的三斜修饰是同构的。同样制备的 PdII、ZnII 和 CdII 配合物无法通过 X 射线分析进行表征。然而，对抗磁性稀释的 CuII/PdII 和 CuII/ZnII 粉末的 EPR 研究显示轴对称的 g 和 ACu 张量表明双核宿

  DOI：

  10.1002/zaac.200700513

文献信息

• Synthese und Struktur vonN,N,N‴,N‴-Tetraisobutyl-N′,N″-isophthaloylbis(thioharnstoff) und Dimethanol-bis(N,N,N‴,N‴-tetraisobutyl-N′,N″-isophthaloylbis(thioureato))dicobalt(II)
  作者：Axel Rodenstein、Rainer Richter、Reinhard Kirmse

  DOI：10.1002/zaac.200700181

  日期：2007.8

  Synthesis and Structure of N,N,N‴,N‴-Tetraisobutyl-N′,N″-isophthaloylbis(thiourea) and Dimethanol-bis(N,N,N‴,N‴-tetraisobutyl-N′,N″-isophthaloylbis(thioureato))dicobalt(II) The synthesis and the crystal structure of the ligand N,N,N‴,N‴-tetraisobutyl-N′,N″-isophthaloylbis(thiourea) and its CoII-complex are reported. The ligand co-ordinates quadridentately forming a di-bischelate. The donor atoms O

  N, N, N ‴, N ‴ -四异丁基-N ', N ″ -间苯二酰双（硫脲）和二甲醇-双（N, N, N ‴, N ‴ -四异丁基-N ', N ” -间苯二酰双）的合成和结构(thioureato)) dicobalt (II) 报道了配体 N, N, N ‴, N ‴ -tetraisobutyl-N ', N'' -isophthaloylbis (thiourea) 及其 CoII-络合物的合成和晶体结构。配体四齿配位形成二二螯合物。供体原子 O 和 S 以顺式排列在中心 CoII 离子周围。此外，配位几何由甲醇分子决定，导致配位数为 5。该配合物在空间群 P1 (Z = 1) 中结晶，每个分子式单元有两个额外的甲醇分子。自由配体在空间群 P1 (Z = 2) 中结晶，每个分子式单元有一个甲醇分子。它显示了具有质子化中心 N 原子的 N-酰基硫脲的典型酮基形式。两个酰基硫脲片段的结构都接近于
• Bipodal Acylthiourea Ligands as Building Blocks for Bi-, Tetra-, and Polynuclear Oxorhenium(V) Complexes
  作者：Hung Huy Nguyen、Pham Chien Thang、Axel Rodenstein、Reinhard Kirmse、Ulrich Abram

  DOI：10.1021/ic1017642

  日期：2011.1.17

  Reactions of (NBu4)[ReOCl4] and 3,3,3',3'-tetraalkyl-1,1'-isophthaloylbis(thioureas), H(2)phth(R(2)tu)(2) where R = Et, i-Bu, in hot WON wit h the addition of Et3N give red products of the composition [ReO(OMe)phth(R(2)tu)(2)}](2) (8a, R = Et; (8b, R = i-Bu). X-ray structures of 8 reveal symmetric binuclear complexes containing two almost coplanar organic ligands, each of which coordinates to two rhenium centers via the two bidentate-O,S moieties. The octahedral coordination spheres of the rhenium atoms are completed by each one oxo and one methoxido ligand which are directed perpendicular to the plane defined by the phth(R(2)tu)(2)}(2-) ligands. While in 8a, both methoxido ligands point to the same side of the described plane and form a syn isomer, the MeO- ligands in 8b are located at opposite sides and form an anti isomer. Studies in solution show that there exists a reversible equilibrium between the anti and syn isomers. Dimerization/condensation of complexes 8 with the formation of tetranuclear complexes of the composition [ReOphth(R(2)tu)(2)}}(2)O](2) (9) and/or polynuclear species is observed in solutions, which do not contain MeOH.