4',4'''-azoxybis | 150195-96-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4',4'''-azoxybis
• 英文别名: 4',4'''-azoxybis(biphenyl-4-carboxylic acid 6-bromohexyl ester)
• CAS: 150195-96-3
• 化学式: C₃₈H₄₀Br₂N₂O₅
• 分子量: 764.554
• InChiKey: OXOSYJMAASDNND-DYFOJMMBSA-N

物化性质

• 沸点：
  814.9±75.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.33±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11.17
• 重原子数：
  47.0
• 可旋转键数：
  18.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  91.03
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  吡啶 、 4',4'''-azoxybis 以 乙腈 为溶剂， 反应 168.0h， 以88%的产率得到4',4'''-azoxybis dibromide
  参考文献：
  名称：

  α，ω-偶极两亲物：刚性和柔性单元对聚集行为的影响

  摘要：

  已经合成了具有亲水吡啶鎓头基的单和α，ω-偶极两亲物，以及柔性和刚性疏水部分。表面张力和电导率测量证明形成了两亲性1-4的胶束聚集体。刚性单元的引入导致临界胶束浓度（CMC）的降低：刚性单极性两亲物2的浓度低于柔性单极性两亲物1的浓度。当连接链端时，观察到类似的下降：柔性α，ω-偶极两亲物3具有比柔性单极两亲物1低的CMC。更灵活的两亲1–3允许形成不同形状的胶束，从而导致CMC和C t值。对于具有刚性氧化双联苯核心的α，ω-偶极两亲物4，降低了形成不同胶束形状的可能性，仅导致CMC值（CMC = C t）。对于挠性α，ω-偶极两亲物3，仅发现少量，但线性粘度随浓度增加。对于高于一定浓度的刚性α，ω-偶极两亲物4，测量了非常粘的溶液。两亲3和4的相图使用偏振显微镜和X射线测量来确定。挠性α，ω-偶极两亲物3仅在非常高的浓度（83质量％）下显示溶致中间相。相反，刚性类似物4以16质量％形成稳

  DOI：

  10.1002/recl.19931120606
• 作为产物：
  描述：

  4',4'''-azoxybis 在 五氯化磷 、 三乙胺 、 三氯氧磷 作用下， 以 邻二氯苯 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 4',4'''-azoxybis
  参考文献：
  名称：

  α，ω-偶极两亲物：刚性和柔性单元对聚集行为的影响

  摘要：

  已经合成了具有亲水吡啶鎓头基的单和α，ω-偶极两亲物，以及柔性和刚性疏水部分。表面张力和电导率测量证明形成了两亲性1-4的胶束聚集体。刚性单元的引入导致临界胶束浓度（CMC）的降低：刚性单极性两亲物2的浓度低于柔性单极性两亲物1的浓度。当连接链端时，观察到类似的下降：柔性α，ω-偶极两亲物3具有比柔性单极两亲物1低的CMC。更灵活的两亲1–3允许形成不同形状的胶束，从而导致CMC和C t值。对于具有刚性氧化双联苯核心的α，ω-偶极两亲物4，降低了形成不同胶束形状的可能性，仅导致CMC值（CMC = C t）。对于挠性α，ω-偶极两亲物3，仅发现少量，但线性粘度随浓度增加。对于高于一定浓度的刚性α，ω-偶极两亲物4，测量了非常粘的溶液。两亲3和4的相图使用偏振显微镜和X射线测量来确定。挠性α，ω-偶极两亲物3仅在非常高的浓度（83质量％）下显示溶致中间相。相反，刚性类似物4以16质量％形成稳

  DOI：

  10.1002/recl.19931120606