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meso-((C2H5)2PCH2CH2)(C6H5)PCH2P(C6H5)(CH2CH2P(C2H5)2) | 115481-93-1

中文名称
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中文别名
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英文名称
meso-((C2H5)2PCH2CH2)(C6H5)PCH2P(C6H5)(CH2CH2P(C2H5)2)
英文别名
meso-(Et2PCH2CH2)(Ph)PCH2P(Ph)(CH2CH2PEt2);(R)-2-diethylphosphanylethyl-[[2-diethylphosphanylethyl(phenyl)phosphanyl]methyl]-phenylphosphane
meso-((C2H5)2PCH2CH2)(C6H5)PCH2P(C6H5)(CH2CH2P(C2H5)2)化学式
CAS
115481-93-1;120231-81-4;120231-83-6;159909-87-2;159909-88-3
化学式
C25H40P4
mdl
——
分子量
464.488
InChiKey
GLWZTEPYWHUXBT-ISILISOKSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.7
  • 重原子数:
    29
  • 可旋转键数:
    14
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.52
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    甲醇 、 bis(norbornadiene)rhodium(l)tetrafluoroborate 、 meso-((C2H5)2PCH2CH2)(C6H5)PCH2P(C6H5)(CH2CH2P(C2H5)2)甲苯 为溶剂, 以10%的产率得到[rac-Rh(η4-(Et2PCH2CH2)(Ph)PCH2P(Ph)(CH2CH2PEt2))Cl2]BF4*MeOH
    参考文献:
    名称:
    单金属Rh(III)四膦配合物:CH2Cl2的还原活化和选择性内消旋至外消旋四膦配体异构化。
    摘要:
    通过与[Rh(nbd) )2] BF4在二氯甲烷中的内消旋或短旋异构体,ph-P4。该反应在室温下相当迅速地发生,以高收率形成[rac-RhCl2(eta(4)-et,ph-P4)](+),无论是从混合还是纯的meso-et,ph-开始P4配体。本文讨论了介孔,ph-P4配体向其rac-et,ph-P4非对映异构体的这种不寻常且高度选择性的金属辅助异构化过程。
    DOI:
    10.1021/ic010003s
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文献信息

  • Separating the Racemic and Meso Diastereomers of a Binucleating Tetraphosphine Ligand System through the Use of Nickel Chloride
    作者:David A. Aubry、Scott A. Laneman、Frank R. Fronczek、George G. Stanley
    DOI:10.1021/ic010035f
    日期:2001.9.1
    allowing facile isolation of each bimetallic complex. Subsequent reaction with more than 250 equiv of NaCN in H(2)O/MeOH releases the et,ph-P4 ligand and [Ni(CN)(4)](2-). The rac,trans- and meso,trans-Ni(CN)(2)(eta(2.5)-et,ph-P4) form as intermediates in the cyanolysis of rac- and meso-Ni(2)Cl(4)(et,ph-P4). These have been characterized by X-ray crystallography. The unusual partial isomerization of the
    rac-和meso-et,ph-P4的1:1混合物的反应(et,ph-P4 =(Et(2)PCH(2)CH(2))(Ph)PCH(2)P(Ph )CH(2)CH(2)PEt(2))与2当量的NiCl(2).6H(2)O在EtOH中的生成可溶的rac-Ni(2)Cl(4)(et,ph-P4)和沉淀介孔Ni(2)Cl(4)(et,ph-P4),可轻松分离每种双属配合物。随后在H(2)O / MeOH中与超过250当量的NaCN反应,释放出et,ph-P4配体和[Ni(CN)(4)](2-)。rac,trans-和meso-Ni(CN)(2)(eta(2.5)-et,ph-P4)形成中间体,作为rac-和meso-Ni(2)Cl(4)(等,ph-P4)。这些已经通过X射线晶体学表征。讨论了通过单属反式Ni(CN)(2)(eta(2.5)-et,ph-P4)中间配合物介导的非均相异构化为rac-et,ph-P4配体
  • Albert Cotton; Hong, Bo; Shang, Maoyu, Inorganic Chemistry, <hi>1993</hi>, vol. 32, # 17, p. 3620 - 3627
    作者:Albert Cotton、Hong, Bo、Shang, Maoyu、Stanley, George G.
    DOI:——
    日期:——
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