(1R,6S)-6-{[(9H-fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]amino}-2,2-difluorocyclohexanaminium chloride | 1235545-48-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 英文名称: (1R,6S)-6-{[(9H-fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]amino}-2,2-difluorocyclohexanaminium chloride
• 英文别名: [(1R,6S)-6-(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)-2,2-difluorocyclohexyl]azanium;chloride
• CAS: 1235545-48-8
• 化学式: C₂₁H₂₂F₂N₂O₂*ClH
• 分子量: 408.876
• InChiKey: OHHZVVGABQEUPS-GRTNUQQKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.33
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  66
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-溴-5-乙基噻吩-2-羧酸 、 (1R,6S)-6-{[(9H-fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]amino}-2,2-difluorocyclohexanaminium chloride 在 (benzotriazo-1-yloxy)tris(dimethylamino)phosphonium hexafluorophosphate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 9H-fluoren-9-ylmethyl [(1S,2R)-2-{[(4-bromo-5-ethylthiophen-2-yl)carbonyl]amino}-3,3-difluorocyclohexyl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] IMIDAZO[1,2-a]PYRIDINES AND IMIDAZO[1,2-b]PYRIDAZINES AS MARK INHIBITORS
  [FR] IMIDAZO[1,2-A]PYRIDINES ET IMIDAZO[1,2-B]PYRIDAZINES UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA KINASE MARK

  摘要：

  这项发明涵盖了选择性抑制微管亲和调节激酶（MARK）的咪唑并[1,2-a]吡啶和咪唑并[1,2-b]吡啶衍生物，因此对于治疗或预防阿尔茨海默病具有用处。药物组合物和使用方法也包括在内。

  公开号：

  WO2010083145A1
• 作为产物：
  描述：

  氯甲酸-9-芴基甲酯 在 盐酸 、 碳酸氢钠 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 (1R,6S)-6-{[(9H-fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]amino}-2,2-difluorocyclohexanaminium chloride
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRAZOLO[1,5-A]PYRIMIDINES AS MARK INHIBITORS
  [FR] PYRAZOLO[1,5-A]PYRIMIDINES COMME INHIBITEURS DE MARK

  摘要：

  这项发明涵盖了选择性抑制微管亲和调节激酶（MARK）的吡唑并[1,5-a]嘧啶衍生物，因此对于治疗或预防阿尔茨海默病具有用处。同时还包括药物组合物和使用方法。

  公开号：

  WO2011087999A1

文献信息

• IMIDAZO[1,2-A]PYRIDINES AND IMIDAZO[1,2-b]PYRIDAZINES AS MARK INHIBITORS
  申请人：Altman Michael D.

  公开号：US20120010209A1

  公开（公告）日：2012-01-12

  The invention encompasses imidazo[1,2-a]pyridine and imidazo[1,2-b]pyridazine derivatives which selectively inhibit microtubule affinity regulating kinase (MARK) and are therefore useful for the treatment or prevention of Alzheimer's disease. Pharmaceutical compositions and methods of use are also included.

  该发明涵盖了选择性抑制微管亲和力调节激酶（MARK）的咪唑[1,2-a]吡啶和咪唑[1,2-b]吡嗪衍生物，因此可用于防治阿尔茨海默病。同时还包括制药组合物和使用方法。
• Imidazo[1,2-a]pyridines and imidazo[1,2-b]pyridazines as mark inhibitors
  申请人：Altman Michael D.

  公开号：US08592425B2

  公开（公告）日：2013-11-26

  The invention encompasses imidazo[1,2-a]pyridine and imidazo[1,2-b]pyridazine derivatives which selectively inhibit microtubule affinity regulating kinase (MARK) and are therefore useful for the treatment or prevention of Alzheimer's disease. Pharmaceutical compositions and methods of use are also included.

  该发明涉及咪唑并[1,2-a]吡啶和咪唑并[1,2-b]吡嗪衍生物，其选择性地抑制微管亲和力调节激酶（MARK），因此可用于治疗或预防阿尔茨海默病。还包括制药组合物和使用方法。
• PYRAZOLO[1,5-A]PYRIMIDINES AS MARK INHIBITORS
  申请人：Lim Jongwon

  公开号：US20130210838A1

  公开（公告）日：2013-08-15

  The invention encompasses pyrazolo[1,5-a]pyrimidine derivatives which selectively inhibit microtubule affinity regulating kinase (MARK) and are therefore useful for the treatment or prevention of Alzheimer's disease. Pharmaceutical compositions and methods of use are also included.

  本发明涵盖了选择性抑制微管亲和力调节激酶（MARK）的吡唑并[1,5-a]嘧啶衍生物，因此可用于治疗或预防阿尔茨海默病。还包括制药组合物和使用方法。
• IMIDAZO[1,2-a]PYRIDINES AND IMIDAZO[1,2-b]PYRIDAZINES AS MARK INHIBITORS
  申请人：Merck Sharp & Dohme Corp.

  公开号：EP2387315A1

  公开（公告）日：2011-11-23
• US8592425B2
  申请人：——

  公开号：US8592425B2

  公开（公告）日：2013-11-26