1-(bromomethyl)-2-methyl-4-(trifluoromethoxy)benzene | 261951-95-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(bromomethyl)-2-methyl-4-(trifluoromethoxy)benzene
• 英文别名: 4-trifluoromethoxy-2-methylbenzyl bromide；2-Methyl-4-(trifluoromethoxy)benzyl bromide
• CAS: 261951-95-5
• 化学式: C₉H₈BrF₃O
• 分子量: 269.061
• InChiKey: DIVAXDGCLDCEEX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(bromomethyl)-2-methyl-4-(trifluoromethoxy)benzene 、 N-Boc-3-羟基氮杂环丁烷 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 3-[[2-methyl-4-(trifluoromethoxy)phenyl]methoxy]azetidine
  参考文献：
  名称：

  [EN] NEW HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS MONOACYLGLYCEROL LIPASE INHIBITORS
  [FR] NOUVEAUX COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE MONOACYLGLYCÉROL LIPASE

  摘要：

  这项发明提供了具有一般式(I)的新杂环化合物，其中A、L、X、m、n、R1和R2如本文所述，包括这些化合物的组合物，制造这些化合物的方法，使用这些化合物的方法以及确定这些化合物的单酰基甘油酶（MAGL）抑制活性的方法。

  公开号：

  WO2020035425A1
• 作为产物：
  描述：

  [2-methyl-4-(trifluoromethoxy)phenyl]methanol 在 三溴化磷 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 1-(bromomethyl)-2-methyl-4-(trifluoromethoxy)benzene
  参考文献：
  名称：

  具有除草活性的新型含苯基吡啶部分的α-三氟苯甲醚衍生物的合成

  摘要：

  为了寻找具有高活性和广谱性的新型除草化合物，设计、合成了一系列含有苯基吡啶部分的α-三氟苯甲醚衍生物，并通过核磁共振（NMR）和高分辨率质谱（HRMS）进行了鉴定。温室除草活性测定表明，化合物7a在37.5 g ai/hm 2剂量下对苘麻、反枝苋、旱莲草、马唐、狗尾草表现出>80%的抑制活性，优于氟磺胺草醚。化合物7a在该温室环境中进一步对苋麻和反枝苋表现出优异的除草活性，中位有效剂量（ED 50 ）值分别为13.32和5.48 g ai/hm 2 ，两者均略优于氟磺胺草醚（ED 50 = 36.39, 10.09 g ai/hm 2 )。当用于抑制烟草原卟啉原氧化酶( Nt PPO)时，化合物7a和氟磺胺草醚各自的半最大抑制浓度(IC 50 )为9.4和110.5 nM。化合物7a的对接结果表明，3-氯-5-三氟甲基吡啶和三氟甲氧基的引入有利于这些化合物与Nt PPO之间形成稳定的相互作用。

  DOI：

  10.3390/ijms231911083

文献信息

• [EN] FUSED HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS S1P MODULATORS<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES CONDENSÉS À TITRE DE MODULATEURS DE S1P
  申请人：ABBVIE INC

  公开号：WO2017036978A1

  公开（公告）日：2017-03-09

  The invention relates to heterocyclic compounds as S1P modulators, pharmaceutical compositions comprising such compounds, and uses thereof in the treatment, alleviation or prevention of diseases or disorders mediated by an S1P receptor.

  这项发明涉及杂环化合物作为S1P调节剂，包括这种化合物的药物组合物，以及在治疗、缓解或预防由S1P受体介导的疾病或紊乱中的用途。
• 4-（吡啶-2-基）-4’-三氟甲基氧基苯基苄基醚衍生物及其制备方法与除草应用
  申请人：浙江工业大学

  公开号：CN112724074A

  公开（公告）日：2021-04-30

  一种4‑(吡啶‑2‑基)‑4’‑三氟甲基氧基苯基苄基醚衍生物，结构如式(I)所示，此衍生物制备方法为：(1)将式(IV)所示化合物、式(V)所示化合物、碱性物质A、钯催化剂、溶剂A混合，于50℃至100℃反应0.5‑20小时，反应液A经后处理制得式(II)所示化合物；将制得的式(II)所示化合物、碱性物质B、溶剂B混合，于0℃至40℃反应0.4‑1小时，再加入式(III)所示化合物，在40℃至100℃反应4‑10小时，反应液B经后处理制得式(II)所示化合物；本发明式(I)化合物对农业技术领域中有害杂草都显示出高除草活性。因此，式(I)化合物可作为除草剂广泛应用在农业领域。
• Imidazo 4,5-C Pyridine Compounds and Methods of Antiviral Treatment
  申请人：Bondy S. Steven

  公开号：US20070244148A1

  公开（公告）日：2007-10-18

  The present invention relates to a pharmaceutical composition for the treatment or prevention of viral infections comprising as an active principle at least one imidazo[4,5-c]pyridine prodrug having the general formula (Z): The invention also relates to processes for the preparation of compounds according to the invention having above mentioned general formula and their use as a medicine or to treat or prevent viral infections.

  本发明涉及一种用于治疗或预防病毒感染的药物组合物，其包含至少一种具有以下通式（Z）的咪唑[4,5-c]吡啶前药作为活性成分：本发明还涉及制备符合上述通式的化合物的方法以及它们作为药物或用于治疗或预防病毒感染的用途。
• IMIDAZO[4,5-c]PYRIDINE COMPOUNDS AND METHODS OF ANTIVIRAL TREATMENT
  申请人：Bondy Steven S.

  公开号：US20100028301A1

  公开（公告）日：2010-02-04

  The present invention relates to pharmaceutical compositions for the treatment or prevention of viral infections comprising as an active principle at least one imidazo[4,5-c]pyridine prodrug having the general Formula (A) wherein the substituents are described in the specification. The invention also relates to processes for the preparation and screening of compounds according to the invention having above mentioned general Formula and their use in the treatment or prophylaxis of viral infections.

  本发明涉及一种制备用于治疗或预防病毒感染的药物组合物，其包含至少一种咪唑并[4,5-c]吡啶前药作为活性成分，其通式为（A），其中取代基在规范中描述。该发明还涉及根据上述通式制备和筛选化合物的方法以及它们在治疗或预防病毒感染中的应用。
• Imidazo[4,5-d]pyrimidines, their uses and methods of preparation
  申请人：Puerstinger Gerhard

  公开号：US20090208456A1

  公开（公告）日：2009-08-20

  The present invention relates to pharmaceutical compositions for the treatment of prevention of viral infections comprising as an active principle at least one imidazo[4,5-c]pyrimidine having the general formula (A), wherein the substituents are described in the specification. The invention also relates to processes for the preparation of compounds according to the invention having above mentioned general formula, their pharmaceutically acceptable formulations and their use as a medicine or to treat or prevent viral infections.

  本发明涉及制备用于治疗或预防病毒感染的药物组合物，其中至少包括一种具有通式（A）的咪唑并[4,5-c]嘧啶类活性成分，其中取代基如规范所述。本发明还涉及制备符合上述通式的化合物的过程，其药学上可接受的配方以及它们作为药物或用于治疗或预防病毒感染的用途。