3β-hydroxy-5β-cholest-7-en-6-one | 39219-58-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 3β-hydroxy-5β-cholest-7-en-6-one
• 英文别名: 3beta-Hydroxy-5beta-cholest-7-en-6-one；(3S,5R,9R,10R,13R,14R,17R)-3-hydroxy-10,13-dimethyl-17-[(2R)-6-methylheptan-2-yl]-1,2,3,4,5,9,11,12,14,15,16,17-dodecahydrocyclopenta[a]phenanthren-6-one
• CAS: 39219-58-4
• 化学式: C₂₇H₄₄O₂
• 分子量: 400.645
• InChiKey: AVFLDWQHIWZEHL-LJFHHSMUSA-N

物化性质

• 沸点：
  515.4±49.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.03±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.2
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  Formic acid (3S,5R,7R,8R,9S,10S,13R,14S,17R)-17-((R)-1,5-dimethyl-hexyl)-7-hydroxy-10,13-dimethyl-hexadecahydro-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl ester 在 potassium hydrogencarbonate 作用下， 生成 3β-hydroxy-5β-cholest-7-en-6-one
  参考文献：
  名称：

  Insect Moulting Hormones: The Synthesis of Ecdysone Analogues From a Bile Acid

  摘要：

  以胆汁酸 2-deoxyecdysone 类似物的新的通用合成方法。 酸为起点的 2-脱氧蜕皮激素类似物的一种新的通用合成方法。 进行结构-生物活性研究。

  DOI：

  10.1071/ch9761815

文献信息

• Insect Moulting Hormones: The Synthesis of Ecdysone Analogues From a Bile Acid
  作者：J Kinnear、M Martin、DS Horn、E Middleton、J Wilkie、M Galbraith、R Willing

  DOI：10.1071/ch9761815

  日期：——

  A new general synthesis of 2-deoxyecdysone analogues starting from the bile acid, chenodeoxycholic acid, has been developed and used to prepare a number of ecdysones for structure-biological activity studies.

  以胆汁酸 2-deoxyecdysone 类似物的新的通用合成方法。 酸为起点的 2-脱氧蜕皮激素类似物的一种新的通用合成方法。 进行结构-生物活性研究。