3,3-difluorocyclohexane-1-carbaldehyde | 1374657-55-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 卤代烷
• 英文名称: 3,3-difluorocyclohexane-1-carbaldehyde
• 英文别名: 3,3-Difluorocyclohexanecarbaldehyde
• CAS: 1374657-55-2
• 化学式: C₇H₁₀F₂O
• 分子量: 148.153
• InChiKey: HQMNJENYWJGTDD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,3-difluorocyclohexane-1-carbaldehyde 在 盐酸 、 甲醇 、 四丁基氟化铵 、 水 、 4-甲基苯磺酸吡啶 、 magnesium sulfate 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 22.0h， 生成 (1S)-1-(3,3-difluorocyclohexyl)-2,2,2-trifluoroethan-1-amine
  参考文献：
  名称：

  [EN] UREA OREXIN RECEPTOR AGONISTS
  [FR] AGONISTES DU RÉCEPTEUR DE L'OREXINE D'URÉE

  摘要：

  本发明涉及尿素化合物，其为促进荷尔蒙受体的激动剂。本发明还涉及所述化合物在潜在治疗或预防神经系统和精神疾病中的应用，其中荷尔蒙受体参与其中。本发明还涉及包含这些化合物的组合物。本发明还涉及这些组合物在潜在预防或治疗荷尔蒙受体参与的疾病中的应用。

  公开号：

  WO2022132696A1
• 作为产物：
  描述：

  (3,3-difluorocyclohexyl)methanol 在 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 18.0h， 以61%的产率得到3,3-difluorocyclohexane-1-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  [EN] INHIBITORS OF THE MENIN-MLL INTERACTION
  [FR] INHIBITEURS DE L'INTERACTION MÉNINE-MLL

  摘要：

  本发明涉及抑制menin与MLL和MLL融合蛋白相互作用的抑制剂，含有这些抑制剂的药物组合物，以及它们在治疗由menin-MLL相互作用介导的癌症和其他疾病中的应用。

  公开号：

  WO2017112768A1

文献信息

• Inhibitors of the menin-MLL interaction
  申请人：VITAE PHARMACEUTICALS, LLC

  公开号：US10683302B2

  公开（公告）日：2020-06-16

  The present invention is directed to inhibitors of the interaction of menin with MLL and MLL fusion proteins, pharmaceutical compositions containing the same, and their use in the treatment of cancer and other diseases mediated by the menin-MLL interaction.

  本发明涉及 menin 与 MLL 和 MLL 融合蛋白相互作用的抑制剂、含有这些抑制剂的药物组合物，以及它们在治疗癌症和由 menin-MLL 相互作用介导的其他疾病中的用途。
• Alkynyl dihydroquinoline sulfonamide compounds
  申请人：AMGEN INC.

  公开号：US10729684B2

  公开（公告）日：2020-08-04

  The present invention provides compounds of Formula I, and pharmaceutically acceptable salts thereof, that are inhibitors of voltage-gated sodium channels, in particular Nav1.7. The compounds are useful for the treatment of diseases associated with the activity of sodium channels such as pain disorders, cough, and itch. Also provided are pharmaceutical compositions containing compounds of the present invention.

  本发明提供的式 I 化合物及其药学上可接受的盐类是电压门控钠通道，特别是 Nav1.7 的抑制剂。这些化合物可用于治疗与钠通道活性相关的疾病，如疼痛、咳嗽和瘙痒。此外，还提供了含有本发明化合物的药物组合物。
• INHIBITORS OF THE MENIN-MLL INTERACTION
  申请人：Vitae Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：EP3394064A1

  公开（公告）日：2018-10-31
• ALKYNYL DIHYDROQUINOLINE SULFONAMIDE COMPOUNDS
  申请人：Amgen Inc.

  公开号：EP3390393A1

  公开（公告）日：2018-10-24
• [EN] ALKYNYL DIHYDROQUINOLINE SULFONAMIDE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS SULFONAMIDES DE DIHYDROQUINOLINE D'ALCYNYLE
  申请人：AMGEN INC

  公开号：WO2017106872A1

  公开（公告）日：2017-06-22

  The present invention provides compounds of Formula I, and pharmaceutically acceptable salts thereof, that are inhibitors of voltage-gated sodium channels, in particular Nav1.7. The compounds are useful for the treatment of diseases associated with the activity of sodium channels such as pain disorders, cough, and itch. Also provided are pharmaceutical compositions containing compounds of the present invention.