4-(difluoromethyl)-N-(3-ethynyl-5-methylphenyl)-5-fluoropyrimidin-2-amine | 1582753-99-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(difluoromethyl)-N-(3-ethynyl-5-methylphenyl)-5-fluoropyrimidin-2-amine
• CAS: 1582753-99-8
• 化学式: C₁₄H₁₀F₃N₃
• 分子量: 277.249
• InChiKey: AMTCPDSJOMQVSM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  37.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(azidomethyl)-2-(benzyloxy)pyridine 、 4-(difluoromethyl)-N-(3-ethynyl-5-methylphenyl)-5-fluoropyrimidin-2-amine 、 、 sodium ascorbate 在 乙酸乙酯 、 Sodium sulfate-III 、 petroleum ether ethyl acetate 作用下， 以 叔丁醇 、 水 为溶剂， 反应 12.0h， 以to give N-(3-(1-((6-(benzyloxy)pyridin-3-yl)methyl)-1H-1,2,3-triazol-4-yl)-5-methylphenyl)-4-(difluoromethyl)-5-fluoropyrimidin-2-amine as a yellow solid的产率得到N-(3-(1-((6-(benzyloxy)pyridin-3-yl)methyl)-1H-1,2,3-triazol-4-yl)-5-methylphenyl)-4-(difluoromethyl)-5-fluoropyrimidin-2-amine
  参考文献：
  名称：

  TRIAZOLYL DERIVATIVES AS SYK INHIBITORS

  摘要：

  提供了公式I的三唑衍生物，它们是脾酪氨酸激酶的强效抑制剂和药物组合物。这些三唑衍生物可用于治疗和预防由该酶介导的疾病，如哮喘、COPD、类风湿性关节炎和癌症。

  公开号：

  US20150239866A1

文献信息

• US9586931B2
  申请人：——

  公开号：US9586931B2

  公开（公告）日：2017-03-07