(1R,3S,6R,8S,8aS)-6-Azido-3-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxymethyl)-6-cyclohex-1-enylmethyl-1-ethyl-8-hydroxy-hexahydro-indolizin-5-one | 494836-43-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (1R,3S,6R,8S,8aS)-6-Azido-3-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxymethyl)-6-cyclohex-1-enylmethyl-1-ethyl-8-hydroxy-hexahydro-indolizin-5-one
• CAS: 494836-43-0
• 化学式: C₃₄H₄₆N₄O₃Si
• 分子量: 586.85
• InChiKey: VIUOEVNZMLWXBS-FSROCSJPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.26
• 重原子数：
  42.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  98.53
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R,3S,6R,8S,8aS)-6-Azido-3-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxymethyl)-6-cyclohex-1-enylmethyl-1-ethyl-8-hydroxy-hexahydro-indolizin-5-one 在 palladium on activated charcoal 盐酸 、 sodium chlorite 、 sodium dihydrogenphosphate 、 氢气 、 potassium hydride 、 1-羟基苯并三唑 、 戴斯-马丁氧化剂 、 氟化氢吡啶 、 1-(3-二甲基氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 、 叔丁醇 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Targeting thrombin and factor VIIa: design, synthesis, and inhibitory activity of functionally relevant indolizidinones

  摘要：

  Guided by molecular modeling, docking experiments, and available X-ray crystal structure data on the serine protease Factor VIIa and thrombin, a series of indolizidinone derivatives was designed and synthesized having diverse functionality at the P-1, P-2, and P-3 sites. (C) 2002 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(02)00612-1
• 作为产物：
  描述：

  (S)-tert-butyl 2-((tert-butyldiphenylsilyloxy)methyl)-5-oxopyrrolidine-1-carboxylate 在 palladium on activated charcoal 4-二甲氨基吡啶 、 三氟化硼乙醚 、 B-溴代邻苯二氧硼烷 、 氢气 、 叔丁基锂 、 二异丁基氢化铝 、 三乙胺 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 、 甲苯 为溶剂， -78.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 生成 (1R,3S,6R,8S,8aS)-6-Azido-3-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxymethyl)-6-cyclohex-1-enylmethyl-1-ethyl-8-hydroxy-hexahydro-indolizin-5-one
  参考文献：
  名称：

  Targeting thrombin and factor VIIa: design, synthesis, and inhibitory activity of functionally relevant indolizidinones

  摘要：

  Guided by molecular modeling, docking experiments, and available X-ray crystal structure data on the serine protease Factor VIIa and thrombin, a series of indolizidinone derivatives was designed and synthesized having diverse functionality at the P-1, P-2, and P-3 sites. (C) 2002 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(02)00612-1