(5R,6S,7S)-6-(4-fluorophenyl)-3-(5-trifluoromethyl-benzimidazol-7-yl)-1-oxaspiro [4.4]nonane-7-carboxylic acid methyl ester | 206758-67-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (5R,6S,7S)-6-(4-fluorophenyl)-3-(5-trifluoromethyl-benzimidazol-7-yl)-1-oxaspiro [4.4]nonane-7-carboxylic acid methyl ester
• 英文别名: (5R, 6S, 7S)-6-(4-Fluorophenyl)-3-(5-trifluoromethyl-benzimidazol-7-yl)-1-oxaspiro[4.4]nonane-7-carboxylic acid methyl ester；methyl (5R,8S,9S)-9-(4-fluorophenyl)-3-[6-(trifluoromethyl)-1H-benzimidazol-4-yl]-1-oxaspiro[4.4]nonane-8-carboxylate
• CAS: 206758-67-0
• 化学式: C₂₄H₂₂F₄N₂O₃
• 分子量: 462.444
• InChiKey: SMNGJQZIKRCZNV-XSTBMXICSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  64.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (5R, 6S, 7S)-6-(4-fluorophenyl)-3-[1-(tert-butyloxycarbonyl)-6-trifluoromethyl-benzimidazol-4-yl)-1-oxaspiro[4.4]nonane-7-carboxylic acid methyl ester 在 溴化锌 碳酸氢钠 、 二氯甲烷 、 Brine 、 Sodium sulfate-III 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.0h， 以to obtain 8.4 mg of the title compound的产率得到(5R,6S,7S)-6-(4-fluorophenyl)-3-(5-trifluoromethyl-benzimidazol-7-yl)-1-oxaspiro [4.4]nonane-7-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Heteroaryl spiroethercycloalkyl tachykinin receptor antagonists

  摘要：

  本发明涉及由结构式I表示的某些新化合物：##STR1##或其药学上可接受的盐，其中R.sup.3，R.sup.6，R.sup.7，R.sup.8，R.sup.11，R.sup.12，R.sup.13，A，m，n和虚线在此定义。本发明还涉及包含这些新化合物作为活性成分的制药配方以及新化合物及其配方在治疗某些疾病中的使用。本发明的化合物是缩短肽受体拮抗剂，可用于治疗炎症性疾病、疼痛或偏头痛、哮喘和呕吐。

  公开号：

  US05929094A1