3,5-dibromo-N,N-dimethylaniline | 64230-29-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 3,5-dibromo-N,N-dimethylaniline
• CAS: 64230-29-1
• 化学式: C₈H₉Br₂N
• 分子量: 278.974
• InChiKey: JWHARUCAPVXUMJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  315.7±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.745±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

制备方法与用途

用途

3,5-二溴-N,N-二甲基苯用作有机合成中间体。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,5-dibromo-N,N-dimethylaniline 在 三氯氧磷 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 16.5h， 生成 (1E,4Z,6E)-1,7-bis(2,6-dibromo-4-(dimethylamino)phenyl)-5-hydroxyhepta-1,4,6-trien-3-one
  参考文献：
  名称：

  A curcumin-based molecular probe for near-infrared fluorescence imaging of tau fibrils in Alzheimer's disease

  摘要：

  近年来，人们对近红外（NIR）荧光成像进行了越来越多的研究，用于早期诊断阿尔茨海默病（AD）的tau纤维。

  DOI：

  10.1039/c5ob01847a
• 作为产物：
  描述：

  3,5-二溴苯胺 、 硫酸二甲酯 在 sodium carbonate 作用下， 生成 3,5-dibromo-N,N-dimethylaniline
  参考文献：
  名称：

  Vorlaender; Siebert, Chemische Berichte, 1919, vol. 52, p. 285

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] SREBP INHIBITORS COMPRISING A 6-MEMBERED CENTRAL RING<br/>[FR] INHIBITEURS DE SREBP COMPRENANT UN NOYAU CENTRAL À 6 CHAÎNONS
  申请人：CAPULUS THERAPEUTICS LLC

  公开号：WO2019148125A1

  公开（公告）日：2019-08-01

  Provided herein are compounds comprising a three-ring core, such as compounds of Formula (X), Formula (X-A), Formula (X-Ai), Formula (X-B), Formula (X-Bi), Formula (Z), Formula (Z-A), Formula (Z-Ai), Formula (Z-B), Formula (Z-Bi), Formula (I), Formula (I-A), Formula (I-Ai), Formula (I-B), and Formula (I-Bi), and pharmaceutically acceptable salts, solvates, tautomers, isotopes, or isomers thereof. Also provided herein are methods of inhibiting a component of the sterol regulatory element binding protein (SREBP) pathway, such as an SREBP or SREBP cleavage activating protein (SCAP), using these compounds, or pharmaceutically acceptable salts, solvates, tautomers, isotopes, or isomers thereof. Further provided are methods of treating a disorder in a subject in need thereof, such as liver disease, non-alcoholic steatohepatitis, insulin resistance, or cancer.

  本文提供了包含三环核的化合物，例如Formula（X），Formula（X-A），Formula（X-Ai），Formula（X-B），Formula（X-Bi），Formula（Z），Formula（Z-A），Formula（Z-Ai），Formula（Z-B），Formula（Z-Bi），Formula（I），Formula（I-A），Formula（I-Ai），Formula（I-B）和Formula（I-Bi），以及其药学上可接受的盐类、溶剂化合物、互变异构体、同位素或同分异构体。本文还提供了利用这些化合物或其药学上可接受的盐类、溶剂化合物、互变异构体、同位素或同分异构体来抑制类固醇调节元件结合蛋白（SREBP）途径的组分的方法，例如SREBP或SREBP裂解激活蛋白（SCAP）。此外，还提供了治疗患有肝病、非酒精性脂肪肝病、胰岛素抵抗或癌症等疾病的方法。
• Presence and Absence of Excited State Intramolecular Charge Transfer with the Six Isomers of Dicyano-<i>N</i>,<i>N</i>-dimethylaniline and Dicyano-(<i>N</i>-methyl-<i>N</i>-isopropyl)aniline
  作者：Victor A. Galievsky、Sergey I. Druzhinin、Attila Demeter、Sergey A. Kovalenko、Tamara Senyushkina、Peter Mayer、Klaas A. Zachariasse

  DOI：10.1021/jp2045614

  日期：2011.10.13

  occurs with 25DCMIA, notwithstanding its large ΔE(S1,S2), is due to the substantial amino twist angle θ = 42.6°, which leads to partial electronic decoupling of the D and A subgroups. The dipole moments μe(ICT) range between 18 D for 34DCMIA and 12 D for 25DCMIA, larger than the corresponding μe(LE) of 16 and 11 D. The difference between μe(ICT) and μe(LE) is smaller than with DMABN (17 and 10 D) because

  讨论了六个m，n-二氰基-N，N-二甲基苯胺（mnDCDMA）和m，n-二氰基-（N-甲基-N-异丙基）苯胺（mnDCMIA）的激发态行为与溶剂极性和温度。这些电子供体（D）/受体（A）分子中的二氰基部分具有比4-（二甲基氨基）苄腈（DMABN）中的苄腈亚基大得多的电子亲和力。但是，n中的mnDCDMA和mnDCMIAs的荧光光谱己烷均由源自局部激发（LE）状态的单个发射组成，这表明LE不会发生分子内电荷转移（ICT）状态的反应。通过使用二氰基苯亚基的还原电势和氨基取代基三甲胺（N（Me）3）和异丙基二甲基胺（iPrNMe 2）的氧化电势获得的计算出的能量E（ICT）低于E（LE）。因此，没有LE→ICT反应就可以清楚地表明，二氰基苯胺中的D和A单元没有电子解耦。在极性溶剂乙腈（MeCN）中，发现24DCDMA和34DCDMA以及24DCMIA，25DCMIA和34DCMIA产生双重（LE
• The effects of bromine atoms on the photophysical and photochemical properties of 3-cinnamoylcoumarin derivatives
  作者：Zhiyuan Sun、Yu Wang、De-Cai Fang、Yuxia Zhao

  DOI：10.1039/c8nj00966j

  日期：——

  difference was found in their photochemical properties compared to T1 without modification. In contrast, T6 and T7 with one bromine linked onto the right benzene ring (mainly in the HOMO) exhibited enhanced capability of generating singlet oxygen and decreased photostability caused by the transformation between their two conformers, while T8 with two bromines on the benzene ring was photobleached rapidly

  通过醛醇缩合反应合成了八种香豆素衍生物（T1-T8），使用或不使用一个或两个溴原子进行修饰。研究了它们的光物理，光化学和电化学性质。结果表明，溴原子的位置和数量对这些化合物的性质影响很大。当溴直接连接到香豆素环上（主要在LUMO中）时，T2-T5的吸收和发射光谱都显示出红移，但与未经修饰的T1相比，它们的光化学性质没有发现明显差异。相比之下，T6和T7在右苯环上连接有一个溴的溴（主要存在于HOMO中）表现出增强的产生单线态氧的能力，并且由于其两个构象体之间的转化而导致光稳定性降低，而苯环上带有两个溴的T8因在基态和激发态下，取代苯环与连接部分之间的扭转角之差。
• 含哌嗪基和哌嗪三唑类结构化合物、制备方法及其用途
  申请人：广东赛博科技有限公司

  公开号：CN108003166A

  公开（公告）日：2018-05-08

  本发明涉及SSAO抑制剂领域。具体而言，本发明涉及一类含哌嗪基和哌嗪三唑化合物、其制备方法以及在制备治疗炎症性疾病、免疫性疾病和肿瘤等中的应用。其中，R选自C1‑C5的烷基。
• 含吗啉和哌嗪三唑类衍生物及其用途
  申请人：广东赛博科技有限公司

  公开号：CN108003170A

  公开（公告）日：2018-05-08

  本发明涉及SSAO抑制剂领域。具体而言，本发明涉及一种含吗啉和哌嗪三唑类衍生物，可作为SSAO抑制剂、其制备方法以及在制备治疗炎症性疾病、免疫性疾病和肿瘤等中的应用。