Benzyl-[1-[1-methyl-2-(3-methyl-isoxazol-5-yl)-pyrrolidin-2-yl]-meth-(E)-ylidene]-amine | 243119-14-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧烷类
• 英文名称: Benzyl-[1-[1-methyl-2-(3-methyl-isoxazol-5-yl)-pyrrolidin-2-yl]-meth-(E)-ylidene]-amine
• CAS: 243119-14-4
• 化学式: C₁₇H₂₁N₃O
• 分子量: 283.373
• InChiKey: JWCKOMZGWAEZAW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.17
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  41.63
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Benzyl-[1-[1-methyl-2-(3-methyl-isoxazol-5-yl)-pyrrolidin-2-yl]-meth-(E)-ylidene]-amine 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以85%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Pyrrolidines bearing a quaternary α-stereogenic center. Part 1: Synthesis of analogs of ABT-418, a powerful nicotinic agonist

  摘要：

  We describe herein the synthesis of various analogs of ABT-418, in which the stereogenic center is at the same time both quaternary and functional. The key step is the obtention of the aminoaldehyde la by means of ring contraction of the parent heterocyclic enamine. (C) 1999 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(99)01059-x
• 作为产物：
  描述：

  3-methyl-5-(1-methyl-3,4-dihydro-2H-pyridin-5-yl)-1,2-oxazole 在 3 A molecular sieve 、 溴 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 生成 Benzyl-[1-[1-methyl-2-(3-methyl-isoxazol-5-yl)-pyrrolidin-2-yl]-meth-(E)-ylidene]-amine
  参考文献：
  名称：

  Pyrrolidines bearing a quaternary α-stereogenic center. Part 1: Synthesis of analogs of ABT-418, a powerful nicotinic agonist

  摘要：

  We describe herein the synthesis of various analogs of ABT-418, in which the stereogenic center is at the same time both quaternary and functional. The key step is the obtention of the aminoaldehyde la by means of ring contraction of the parent heterocyclic enamine. (C) 1999 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(99)01059-x