cis,cis-[Pt2Me4(μ-N,N′-bis(2-diphenylphosphinoethyl)isophthalamide)2] | 1442373-84-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: cis,cis-[Pt2Me4(μ-N,N′-bis(2-diphenylphosphinoethyl)isophthalamide)2]
• 英文别名: cis,cis-[Pt₂Me₄(μ-N,N′-bis(2-diphenylphosphinoethyl)isophthalamide)₂]；[Pt₂Me₄(μ-bis(2-diphenylphosphinoethyl)phthalamide)₂],；cis,cis-[Pt₂Me₄(μ-dpipa)₂]；[Pt₂Me₄(1,3-C₆H₄(CONHCH₂CH₂PPh₂))₂]；[Pt₂Me₄(dpipa)₂]
• CAS: 1442373-84-3
• 化学式: C₇₆H₈₀N₄O₄P₄Pt₂
• 分子量: 1627.55
• InChiKey: BPVYTVOPLJYSQJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  bis[dimethyl(μ-dimethylsulfide)platinum(II)] 、 N,N'-bis(2-diphenylphosphinoethyl)phthalamide 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 cis-[PtMe₂(N,N′-bis(2-diphenylphosphinoethyl)isophthalamide)] 、 cis,cis-[Pt2Me4(μ-N,N′-bis(2-diphenylphosphinoethyl)isophthalamide)2]
  参考文献：
  名称：

  具有二甲酰胺-二膦配体的有机铂化学：氢键，环金属化以及具有两个金属-金属供体-受体键的配合物

  摘要：

  描述了配体双（2-二苯基膦基乙基）邻苯二甲酰胺dpppa与铂（II）的化学反应。dpppa与反应[PT 2我4（μ-SMe的2）2 ]，1，以2：1的比例，得到的[PTME混合物2（dpppa）]和[铂2我4（μ-dpppa）2 ]，它们都含有Pt···H–N氢键。但是，以1：1的比例反应会产生显着的四铂络合物[Pt 4 Me 6（μ-dpppa-H）2 ]，该络合物显示包含两个Pt-Pt供体-受体键，并且其中一个臂dpppa配体已被金属环化。[PtCl 2的反应（dpppa）]与三氟乙酸银，以提取氯化物和三乙胺为碱，得到双（环金属化）络合物[Pt（dpppa-2H）]，并已以三种不同的形式结晶，其中一种或两种羰基充当质子或银（I）的供体。配合物[Pt（dpppa-2H）]·AgO 2 CCF 3 ·dmso形成二聚体，[Pt（dpppa-2H）]·（AgO 2 CCF 3）2形成固态的配位聚合物。

  DOI：

  10.1021/om400780q

文献信息

• A Versatile Diphosphine Ligand: cis and trans Chelation or Bridging, with Self Association through Hydrogen Bonding
  作者：Nasser Nasser、Aneta Borecki、Paul D. Boyle、Richard J. Puddephatt

  DOI：10.1021/ic400576m

  日期：2013.6.17

  diphosphine ligand, N,N′-bis(2-diphenylphosphinoethyl)isophthalamide, dpipa, contains two amide groups and can form cis or trans chelate complexes or cis,cis or trans,trans bridged complexes. The amide groups are likely to be involved in intramolecular or intermolecular hydrogen bonding. This combination of properties of the ligand dpipa leads to very unusual structural properties of its complexes, which

  二膦配体N，N′-双（2-二苯基膦基乙基）间苯二甲酰胺，dpipa，含有两个酰胺基，可以形成顺式或反式螯合物或顺式，顺式或反式，反式桥联的络合物。酰胺基可能参与分子内或分子间氢键。配体dpipa的这些特性组合导致其配合物的结构非常不寻常，这些配合物通常以单体和二聚体的混合物形式存在于溶液中。在复合物[Au 2（μ-dpipa）2 ] Cl 2中，配体采用反式，反式具有线性金（I）中心的桥键模式，酰胺基氢键键合到氯离子上。在[Pt 2 Cl 4（μ-dpipa）2 ]中，配体采用顺，顺桥联模式，具有方形的平面铂（II）中心，酰胺基与氯化物配体形成分子间氢键，形成超分子态。维聚合物。单体和二聚体复合物[PtMe 2（dpipa）]和[Pt 2 Me 4（μ-dpipa）2 ]均具有顺式-PtMe 2单元，具有顺式螯合或顺式，顺式分别桥接dpipa配体；它们各自通过酰胺基团之间的氢键形成超分子二
• Quadruple cyclometalation of a diphosphine-dicarboxamide ligand at platinum(II)
  作者：Nasser Nasser、Paul D. Boyle、Richard J. Puddephatt

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2014.09.004

  日期：2015.5

  involved in the cyclometalation steps. It is argued that phosphine coordination directs a first N–H bond activation and then, in a faster step, that the amido group formed in this step directs an aryl C–H bond activation step, to give double cyclometalation of one arm of the dicarboxamide-diphosphine ligand and that, if stoichiometry allows, this can be followed by similar double cyclometalation of the second

  这项工作建立了配体1,3-或1,4-C 6 H 4（CONHCH 2 CH 2 PPh 2）2（分别为dpipa或dppeta）的双环和四环环金属化反应[PT 2 Me 4（μ -SMe 2）2 ]，1或[PT（O 2 CCF 3）2（SMe 2）2 ]，2b，得到含有新的PNC-钳位配体的复合物。形成的主要产物主要取决于反应的化学计量，但也取决于反应条件。一个1的反应：dppeta的1:1混合物和1接着结晶从含有DMSO的溶剂混合物中，得到的dppeta显着四倍金属化在产品[PT 2（DMSO）2（μ-κ 6 -C，C'，N， N'，P，P'-C 6 H 2 C（O）N（CH 2）2 PPh 2 } 2）]，其包含两个PNC钳基。dpipa和2b的1：1混合物反应使二聚产物[PT]中的dpipa双重金属化2 μ-κ 4 -C，N，P，P'--C 6 H ^ 3（CONH（CH 2）2