4-(5-chloropyrazolo[1,5-a]pyrimidin-7-yl)morpholine | 1232223-13-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡唑并嘧啶类
• 英文名称: 4-(5-chloropyrazolo[1,5-a]pyrimidin-7-yl)morpholine
• 英文别名: 5-chloro-7-morpholin-4-yl-pyrazolo[1,5-a]pyrimidine
• CAS: 1232223-13-0
• 化学式: C₁₀H₁₁ClN₄O
• 分子量: 238.677
• InChiKey: HBFFWAWBCDHVJQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.54±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  42.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(5-chloropyrazolo[1,5-a]pyrimidin-7-yl)morpholine 在 溶剂黄146 potassium carbonate 、 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.25h， 生成 N-(1H-indol-3-yl-methylidene)-N'-(7-morpholin-4-yl-pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-5-yl)-hydrazine
  参考文献：
  名称：

  PYRAZOLO-PYRIMIDINE COMPOUNDS

  摘要：

  本发明已经寻找到多种显示IL-12/IL-23产生抑制活性的化合物，并在此提供了包括该化合物的用于预防或治疗IL-12/IL-23过度产生相关疾病的药物组合物和药剂。

  公开号：

  US20110294781A1
• 作为产物：
  描述：

  吡唑[1,5-A]嘧啶-5,7(4H,6H)-二酮 在 三氯氧磷 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 4-(5-chloropyrazolo[1,5-a]pyrimidin-7-yl)morpholine
  参考文献：
  名称：

  PYRAZOLO-PYRIMIDINE COMPOUNDS

  摘要：

  本发明已经寻找到多种显示IL-12/IL-23产生抑制活性的化合物，并在此提供了包括该化合物的用于预防或治疗IL-12/IL-23过度产生相关疾病的药物组合物和药剂。

  公开号：

  US20110294781A1

文献信息

• [EN] PIKFYVE KINASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE KINASE PIKFYVE
  申请人：ACURASTEM INCORPORATED

  公开号：WO2021163727A1

  公开（公告）日：2021-08-19

  The present invention relates to compounds useful as inhibitors of phosphatidylinositol-3-phosphate 5-kinase (PIKfyve) as well as their use for treating diseases and disorders associated with PIKfyve.

  本发明涉及作为磷脂酰肌醇-3-磷酸5-激酶（PIKfyve）抑制剂的化合物，以及它们用于治疗与PIKfyve相关的疾病和紊乱的用途。
• Pyrazolo-pyrimidine compounds
  申请人：Ajinomoto Co., Inc.

  公开号：US08314098B2

  公开（公告）日：2012-11-20

  The present invention has searched for a variety of compounds which show IL-12/IL-23 production-inhibitory activities and herein provides a pharmaceutical composition and an agent for preventing or treating IL-12/IL-23 excess production-related diseases, which comprise the compound.

  本发明已经寻找了多种显示出IL-12/IL-23抑制活性的化合物，并提供了一种制药组合物和一种用于预防或治疗与IL-12/IL-23过度产生相关的疾病的制剂，其中包括该化合物。
• SCREENING METHOD
  申请人：Takeshita Sen

  公开号：US20130017548A1

  公开（公告）日：2013-01-17

  The present invention relates to a novel method for screening for a therapeutic or prophylactic agent for an inflammatory disease. More particularly, the present invention relates to a method for screening for a therapeutic or prophylactic agent for an inflammatory disease by selecting a substance having an inhibitory activity specific to PIKfyve by using the presence or absence of the inhibitory activity as an indicator.

  本发明涉及一种新的筛选治疗或预防炎症性疾病的药物的方法。更具体地说，本发明涉及一种通过选择具有特异性抑制PIKfyve的物质并使用抑制活性的存在或缺失作为指标来筛选治疗或预防炎症性疾病的药物的方法。
• BIARYL AMIDE COMPOUNDS AS KINASE INHIBITORS
  申请人：AVERSA Robert

  公开号：US20160038504A1

  公开（公告）日：2016-02-11

  The present invention provides compounds of Formula (I) as described herein, and salts thereof, and therapeutic uses of these compounds for treatment of disorders associated with Raf kinase activity. The invention further provides pharmaceutical compositions comprising these compounds, and compositions comprising these compounds and a therapeutic co-agent.

  本发明提供了式（I）所述的化合物及其盐，并且提供了这些化合物用于治疗与Raf激酶活性相关的疾病的治疗用途。本发明还提供了包含这些化合物的制药组合物，以及包含这些化合物和治疗联合剂的组合物。
• Biaryl amide compounds as kinase inhibitors
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：US10245267B2

  公开（公告）日：2019-04-02

  The present invention provides compounds of Formula (I) as described herein, and salts thereof, and therapeutic uses of these compounds for treatment of disorders associated with Raf kinase activity. The invention further provides pharmaceutical compositions comprising these compounds, and compositions comprising these compounds and a therapeutic co-agent.

  本发明提供了本文所述的式(I)化合物及其盐类，以及这些化合物治疗与Raf激酶活性相关疾病的治疗用途。本发明进一步提供了包含这些化合物的药物组合物，以及包含这些化合物和一种治疗辅助试剂的组合物。