(4aS^*,7S^*,8aR^*)-1-ethoxy-7-<(2-methoxyethoxy)methoxy>-1,2,3,4,4a,7,8,8a-octahydroisoquinol-3-one | 122490-37-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: (4aS^*,7S^*,8aR^*)-1-ethoxy-7-<(2-methoxyethoxy)methoxy>-1,2,3,4,4a,7,8,8a-octahydroisoquinol-3-one
• CAS: 122490-37-3
• 化学式: C₁₅H₂₅NO₅
• 分子量: 299.367
• InChiKey: IOULXVMNWGKJGM-SXBYAPGRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.07
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  66.02
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4aS^*,7S^*,8aR^*)-1-ethoxy-7-<(2-methoxyethoxy)methoxy>-1,2,3,4,4a,7,8,8a-octahydroisoquinol-3-one 在 sodium cyanoborohydride 、 三氟乙酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.25h， 以98%的产率得到(4aS^*,7S^*,8aR^*)-7-<(2-methoxyethoxy)methoxy>-1,2,3,4,4a,7,8,8a-octahydroisoquinol-3-one
  参考文献：
  名称：

  The intramolecular Diels-Alder cycloaddition of N-dienoyl acrylimidates. An efficient approach for the synthesis of hexahydroisoquinolones and hexahydroisoindolones

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00279a021
• 作为产物：
  描述：

  N-<6-<(2-methoxyethoxy)methoxy>-3(E),5(Z)-hexadienoyl>-2-ethoxy-1-aza-1,3-butadiene 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 乙醚 、 乙醇 、 xylene 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 (4aS^*,7S^*,8aR^*)-1-ethoxy-7-<(2-methoxyethoxy)methoxy>-1,2,3,4,4a,7,8,8a-octahydroisoquinol-3-one
  参考文献：
  名称：

  The intramolecular Diels-Alder cycloaddition of N-dienoyl acrylimidates. An efficient approach for the synthesis of hexahydroisoquinolones and hexahydroisoindolones

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00279a021