| 1365449-36-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• CAS: 1365449-36-0
• 化学式: C₁₆₀H₂₁₆N₄O₂₀
• 分子量: 2515.49
• InChiKey: GHVOAZUXBVJAMG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  40.67
• 重原子数：
  184.0
• 可旋转键数：
  78.0
• 环数：
  15.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  271.06
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  22.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  、 4-[2-[[5,11,17,23-Tetratert-butyl-27-[2-(4-formylphenoxy)ethoxy]-26,28-dihydroxy-25-pentacyclo[19.3.1.13,7.19,13.115,19]octacosa-1(24),3,5,7(28),9,11,13(27),15(26),16,18,21(25),22-dodecaenyl]oxy]ethoxy]benzaldehyde 以 甲醇 、 氯仿 为溶剂， 反应 8.0h， 以68%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Novel symmetrical triads of triphenylene-calix[4]arene-triphenylene: synthesis and mesomorphism

  摘要：

  Two novel symmetrical triads of triphenylene-calix[4]arene-triphenylene bridged by aromatic amido or hydrazone spacers were synthesized with stepwise procedures in yields of 67% and 68%, respectively. They exhibited interesting mesomorphic behavior of triphenylene column with calix[4]arene units on ancillary lateral sides. (C) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2012.01.067